Stenta a prendere piede in Italia un’adeguata politica
per l'assistenza alla cronicità. Nonostante i dettami
europei
L’Italia
è in forte ritardo nell'attuazione di una valida politica
per chi è affetto da malattie croniche. Lo rivela l’ultimo
Rapporto sulle politiche della cronicità, un’indagine
condotta da
Cittadinanzattiva
– Coordinamento nazionale associazioni malati cronici. Manca
una gestione integrata della patologia e non sono garantite
la continuità assistenziale, la multidisciplinarietà e la
deospedalizzazione delle cure. Il rapporto ha passato al
vaglio il rispetto dei 14 diritti della Carta europea dei
diritti del malato nelle varie regioni italiane, trovando
molte lacune e lungaggini. Dati poco confortanti, se si
pensa che la percentuale di cittadini affetti da cronicità è
in crescita e arriva a toccare il 36,6 per cento, con picchi
di oltre il 40 nel centro Italia.
Poco più del 3
per cento del budget del sistema sanitario italiano è
dedicato alla promozione della salute e alla prevenzione
delle malattie croniche, malgrado la normativa richieda il 5
per cento. Così la prevenzione pesa sulle famiglie e sui
pazienti. Nel 60 per cento dei casi le organizzazioni
segnalano lunghi tempi di attesa per accedere a prestazioni
utili per prevenire la patologia e le sue complicanze, e di
conseguenza diagnosi tardive. Nel 62,5 per cento dei casi si
segnala la mancanza di servizi di assistenza psicologica e
la carenza di un supporto in seguito alla diagnosi,
soprattutto se neonatale. Non solo: le associazioni
denunciano nel 43,8 per cento dei casi un mancato accesso a
farmaci indispensabili e insostituibili, con costi superiori
ai 300 euro al mese soprattutto per le patologie rare; nel
46,8 per cento dei casi la necessità di acquistare in
proprio i farmaci necessari e nel 40,6 segnalano che i
pazienti sono costretti a comprare presidi, protesi o ausili
per il supporto alla loro autonomia con costi anche
superiori ai 10.000 euro l’anno.
Poco tutelato
anche l’accesso ai benefici dell’invalidità e il diritto
all’informazione. Su 21 regioni, solo 13 hanno dato seguito
alla legge 80/2006 che ha semplificato e unificato i
percorsi dell’invalidità e handicap, mentre il 55,2 per
cento delle organizzazioni segnala che i propri pazienti non
hanno accesso a informazioni fondamentali per gestire la
propria patologia. Non va meglio la questione tempi. I
lunghi tempi di attesa, così come la frammentazione del
sistema sanitario, comportano sprechi di tempo,
disorientamento e un aumento dei costi. A ciò si aggiunge la
mancata presa in carico del paziente (60,7 per cento),
aggravato dall’elevato tempo di cura che in molti casi
supera le 12 ore al giorno e raggiunge le 24 ore per le
patologie più complesse, come l’Alzheimer, il Parkinson in
fase avanzata, la Corea di Huntington, le patologie
pediatriche.
L'AssociazionePaviainserieA con
il Coordinamento pavese per i problemi dell’handicaplancia un
'altra sfida verso la conquistadi spazi culturali e sociali. Presso i
Giardini Malaspina di Pavia, da mercoledì 20 giugno 2007 a sabato 23 , si terràUpPaviail cui filo conduttore è il divertimento unito alla solidarietà!
Uno spazio sarà dedicato al confronto sul tema:
"Vita indipendente: una realtà anche
a Pavia"!
In questo modo si intende favorire
l'interscambio tra le forze presenti sul territorio e le energie provenienti
dall'esterno.
Il programma musicale prevede la partecipazione
di gruppi cittadini e complessi di fama nazionale. Inoltre una rassegna di
spettacoli teatrali, animazione per bambini, un'esposizione permanentedi artigianato artistico e una
cittadella delle associazioni operanti sul territorio. Nell'occasione, sarà
presentato il sistema espositivo "My Wonderful place" che si propone come
un gioco di fantasia e immaginazione in cui lo spettatore è chiamato a
partecipare e ad interagire con le opere d'arte presentate per vivere una nuova
definizione di giardini pubblici: un'opera d'arte globale per valorizzare un
luogo conosciuto.
Nelle scorse edizioni PaviainserieA ha
finanziato progetti di solidarietà per decine di migliaia di euro e ha ospitato
centinaia di contributi musicali, artistici e sociali.
Anche l'edizione 2007 del Festival si configura
come raccolta pubblica di fondi, quest’anno mirata al finanziamento di progetti
atti a garantire il diritto all'autonomia e all'indipendenza di persone con
grave disabilità!
OBIETTIVO: favorire il diritto alla vita
indipendente!
DESTINATARI: persone con grave disabilità!
Una serie di diritti fondamentali troppo spesso
dati per scontati ma che per molte persone è ancora un traguardo lontano.
I disabili chiedono una vita indipendente,
l'autonoma di poter affrontare il proprio percorso di vita non più delegata ad
altri ma che affermi il diritto di ognuno a vivere autonomamente.
Sulla base di questo concetto nasce il PROGETTO
DI VITA INDIPENDENTE, una filosofia e un diritto, una modalità di servizio nuova
ed innovativa che considera il disabile come soggetto protagonista delle scelte
inerenti la propria vita e non solo oggetto di cura!
Per illustrare la normativa e portare le proprie esperienze interverranno tra
gli altri: Ida Sala del Comitato lombardo vita indipendente, Cinzia Rossetti e
Roberto Tarditi.
Vita Indipendente in tutta l'Italia: verso la Conferenza
Nazionale
In questi giorni l’Agenzia
per la Vita Indipendente Onlus sta cercando di definire i
primi dettagli per l’organizzazione della Conferenza Nazionale
sulla Vita Indipendente delle persone con disabilità. Come
previsto nelle deliberazioni adottate nel Forum di Lignano si sta
lavorando per realizzare a Roma, probabilmente
nel mese di ottobre, la seconda tappa di avvicinamento alla
definizione del Coordinamento Nazionale per la Vita Indipendente.
In questa fase si sta cercando di comprendere e condividere i confini
che il movimento vuole darsi rispetto alla partecipazione, che dovrà
essere necessariamente qualificata e rappresentativa dei movimenti
locali: “I comitati regionali”.
La fase
preparatoria è un momento delicato, in cui è necessario condividere i valori
essenziali del percorso da svolgere insieme. La Conferenza dovrà essere:
l’occasione per rendere
operative alcune scelte su argomenti già sottoposti all’attenzione a
Lignano. Primo fra tutti la strutturazione del Coordinamento
Nazionale, elemento imprescindibile per dare il senso della
rappresentatività reale e unitaria che il movimento intende dare
all’esterno.
Sarà indispensabile
affrontare alcuni elementi di contenuto, rispetto le scelte di
campo in materia di “diritti maturi”, intendendo con questo
termine la capacità del movimento a trasferire al proprio esterno la
nostra filosofia che prevede l’assunzione di responsabilità dirette ed
oneri che l’autodeterminazione individuale comporta.
Sarà necessario creare le
condizioni per essere riconosciuti interlocutori qualificati
e privilegiati, soprattutto su alcuni temi del vivere sociale.
Interlocutori sia nei confronti delle reti associative
nazionali, che nei confronti delle istituzioni.
Tre direttrici a cui la
Conferenza Nazionale, a mio modo di vedere, non può prescindere e a cui,
pertanto, non può prescindere il Coordinamento Nazionale. Nelle poche
giornate che avremo a disposizione in questo meeting dovranno essere
tracciati i solchi all’interno dei quali il nostro movimento dovrà
gettare i semi della Vita Indipendente in tutta Italia e lavorare
affinché crescano nel tempo i frutti dei “diritti maturi” per tutti. Ho
l'impressione che il movimento ha la necessità di passare dalla
logica di strategiaa quella di diffusione
di un modello, che per considerarsi tale non può
prescindere dall’effetto propagazione.
Dobbiamo essere in grado di
trasferire e rendere trasferibili le nostre buone pratiche,
creando le condizioni, attraverso un processo di accompagnamento, da noi
gestito, che consenta al maggior numero di persone di poter
cogliere il senso della vita indipendente e soprattutto di una vita
indipendente possibile. Allargare i confini del
movimento italiano è un obiettivo che dobbiamo prendere in
seria considerazione. In questo periodo mi sono adoperato per
comprendere fino a dove si era diffusa la filosofia della vita
indipendente e ho avuto, troppo spesso, l’impressione che Roma fosse un
confine a sud dell’Italia per la vita indipendente.In questo quadro di
visione ho cercato in questo periodo di intraprendere, con la preziosa
collaborazione di Elisabetta Gasparini, la strada della militanza attiva
in quelle regioni in cui si inizia a parlare di vita indipendente.
Ringrazio Domenico Costantino e Pietro Ciarciaglino del Molise, Cinzia
Di Sebastiano e Nicolino Di Domenica dell’Abruzzo, Giulio De Rosa e Cira
Solimene della Campania, per aver accolto con entusiasmo l’invito a
mettersi in gioco. Ma proprio in questi giorni di prima verifica dei
comitati da invitare ho constatato con amarezza che, cercando con i
motori di ricerca di internet, le parole “vita indipendente
abbinato al nome di alcune regioni del sud Italia” non
ho trovato risultati
compatibili con il nostro movimento. "Obiettivo sud",
direi, se vogliamo essere effettivamente un movimento nazionale. Sono
sicuro che insieme ce la faremo.
La Mozione conclusiva di Aniep all'Assemblea Nazionale 2007
Bellaria, Nel riconfermare l’impegno politico e culturale per
la inclusione dei disabili nella scuola, nella formazione, nell’università, nel
lavoro, ANIEP rileva un progressivo deterioramento delle condizioni concrete di
vita, nonostante vi sia stata la ripresa dei rapporti con il mondo politico, che
si erano interrotti durante il precedente Governo.
In particolare ANIEP sottolinea come fatto di grande rilevanza l’impegno che il
30 marzo scorso l’Italia ha assunto per la ratifica della Convenzione Onu sui
diritti delle persone con disabilità e chiede che entro il 2007 il Governo vari
una normativa accorpata sull’handicap, un Testo unico aderente
alla Convenzione rivolto anche e soprattutto alla eliminazione delle
difficoltà applicative che oggi compromettono l’esigibilità effettiva dei
diritti.
Siamo alle soglie di un cambiamento giuridico epocale, ma si tratterà comunque
di tempi troppo lunghi per chi deve vivere con problemi impellenti cui ancora a
tutt’oggi non si risponde in modo dignitoso, mentre lo stesso trattamento verso
i cittadini disabili registra sostanziali differenze da regione a regione,
vanificando quanto ANIEP ha sempre sostenuto: a bisogni uguali devono
corrispondere uguali prestazioni. La ripresa degli organismi consultivi che assicurano il rapporto
continuo con le forze politiche costituisce indubbiamente un segnale positivo,
ma è necessario un coinvolgimento anche
economico del Governo che dia spessore a scelte di civiltà che sono
imprescindibili.
Bisogna constatare amaramente invece che gran parte delle richieste rivolte
alle forze politiche al termine dell’Assemblea dello scorso anno sono rimaste
inascoltate ed assumono quindi una urgenza ancora maggiore. In particolare sono
necessari provvedimenti legislativi in merito a:
adeguamento delle provvidenze economiche e
aumento sostanzioso delle risorse destinate al Fondo per il sostegno delle
persone non autosufficienti attuazione della riforma dell’assistenza (L.
328/2000) e definizione dei Livelli Essenziali di Assistenza al fine di
garantire le prestazioni su tutto il territorio nazionale in modo
omogeneo;
deducibilità dal reddito di tutte le spese
sostenute per l’assistenza ai disabili in situazione di gravità, anche se
prestate da personale non professionale:
divulgazione dei progetti e della pratica della Vita Indipendente dando i finanziamenti per l’assistenza
direttamente all’utente che li gestisce personalmente, anziché destinarli ad
istituti, cooperative, professionisti come avviene generalmente oggi.
sostegno al lavoro dei disabili come mezzo
imprescindibile per l’inclusione e per l’integrazione sociale.
impegno concreto rivolto alla fruizione del
diritto alla mobilità delle persone disabili, con particolare
attenzione ai servizi di trasporto ferroviario e aereo.
ANIEP lamenta inoltre eccessi di burocrazia,
al limite dell’accanimento persecutorio nei seguenti casi visite per
l’accertamento dell’invalidità, spesso con attese di anni, i cui criteri è
urgente ridefinire e i cui ricorsi dovrebbero prevedere procedure semplici e
veloci, col ritorno al ricorso amministrativo,
mentre risultano ancora ingiustamente difficili: verifiche di controllo con
visite mediche mortificanti a persone con disabilità gravi dovute a patologie
che non regrediscono col tempo, visite che dovrebbero
assolutamente cessare; iter farraginosi per ottenere la
fornitura degli ausili, spesso insoddisfacenti per il ricorso a gare di
appalto che peggiorano la qualità ed allungano i tempi di attesa L’impegno
culturale per superare l’immagine delle persone con disabilità come incapaci e
bisognose, i cui diritti dipendono da benevolenza e pietismo rimane per ANIEP il
compito primario. Occorre quindi sollecitare i disabili ad una vita attiva, di
relazione e di reciprocità, ricordando contestualmente alle forze politiche che
la civiltà di una nazione si misura sul diritto alla dignità per tutti i
cittadini nella concretezza della vita quotidiana. La grande complessità del
welfare non costituisce alibi per dimenticare che giustizia e dignità
sono le nostre affermazioni contestuali alla rivendicazione dei diritti, cui le
forze politiche e sociali devono rispondere nella pienezza delle loro
responsabilità.
fonte:
ANIEPAssociazione Nazionale per la Promozione e la Difesa dei Diritti
Civili e Sociali degli Handicappati.
1 giugno 2007
A
Verona una palestra per l'autonomia
Dare una casa accessibile
a persone con disabilità per
promuoverne l'autonomia e rendere
possibile il passaggio verso una
vita adulta e indipendente, in
un contesto condiviso, protetto e
inserito nel territorio: è questo lo
scopo del nuovo servizio sperimentale,
attivo a partire dal prossimo mese di
settembre, nelle unità abitative di
Verona in Via Carisio,
21, inaugurate qualche giorno fa, grazie
alla partnership tra il Centro
Polifunzionale
Don Calabria, l'AGEC
(Azienda Gestione Edifici Comunali), la
Fondazione Cariverona,
il Comune scaligero e
l'ULSS 20.
L'abitazione, formata da quattro
miniappartamenti con spazi
personali e spazi comuni,
la cui ristrutturazione è stata
completata in poco più di cinque mesi, è
dotata di innovative
configurazioni per l'accessibilità
ed è predisposta per ulteriori
elementi di domotica. Essa può ospitare
quattro persone con disabilità motoria
di medio-lieve grado e un operatore per
la supervisione.
Ogni ospite, oltre alla supervisione
dell'operatore messo a disposizione dal
Centro Don Calabria, potrà poi contare
sul supporto di propri
assistenti personali,
autogestiti con i fondi messi a
disposizione dalla Regione
Veneto, nell'ambito dei
cosiddetti "Progetti di Vita
Indipendente" per la gestione
della vita quotidiana.
A tagliare il nastro per
l'inaugurazione, sono stati i
rappresentanti degli enti partner, a
partire da Stefano Schena,
direttore del Centro Don Calabria, oltre
che gestore del progetto, il quale ha
voluto sottolineare il significato della
presenza del Centro nel quartiere in cui
è stato per oltre cinquant'anni,
«presenza sollecitata dallo stesso
quartiere».
Per l'AGEC, l'azienda che ha concesso
l'immobile in comodato gratuito per
vent'anni e seguito i lavori di
ristrutturazione, era presente
Patrizia Bravo, presidente
dimissionario, che ha precisato la
volontà di tutto il Consiglio
d'Amministrazione di sostenere
l'iniziativa, augurandosi «che altre di
questo genere, utili all'autonomia delle
persone con disabilità, vengano ripetute
in diversi quartieri della città».
Dal canto suo, Carlo Vivenza,
intervenuto per la Fondazione Cariverona,
ha sottolineato come il progetto
risponda pienamente alle finalità della
Fondazione stessa, soffermandosi
sull'importanza del coinvolgimento del
territorio e della comunità per questa
abitazione, mentre Ivan Zerbato,
rappresentante del Comune, ha ricordato
«l'impegno e la sensibilità di Verona e
l'importanza di iniziative come queste
che danno risposte positive alla
collettività».
E ancora, Angelo De Cristan,
direttore dei Servizi Sociali dell'ULSS
20, ha anticipato la nascita di un
progetto consequenziale di lavoro per le
persone con disabilità.
Infine, l'assessore regionale alle
Politiche Sociali, Stefano
Valdegamberi, ha evidenziato
l'importanza del risultato ottenuto da
più istituzioni pubbliche e private «che
hanno unito le forze per dare
un'opportunità a persone non
autosufficienti».
«Questo servizio sperimentale per la
nostra città - dichiara Marco
Piccoli, nuovo responsabile
dell'area sociale del Centro
Polifunzionale Don Calabria, oltre che
di questo progetto - assume un
significato particolare poiché
risponde a numerose esigenze e richieste
delle persone con disabilità adultache stanno per iniziare il difficile
percorso di Vita Indipendente o che
hanno bisogno di un supporto transitorio
per recuperare autonomie perdute in
seguito a traumi o cerebropatie
acquisite. In questo modo, gli ospiti,
con la supervisione di un operatore,
sono messi in condizione di gestire le
attività della vita quotidiana e
l'ambiente domestico, sviluppando
spazi
di autonomia e relazioni sociali con il
quartiere e il territorio. Si
tratterà, in pratica, di una sorta di
"palestra per l'autonomia" che per
qualche ospite potrà anche diventare una
soluzione a lungo termine, intesa come
alternativa alla comunità alloggio».
Un nuovo servizio, dunque, che
rappresenta certamente
un buon
supporto alle necessità delle persone
con disabilità, alle loro
crescenti esigenze e aspirazioni di
autonomia e
alle
richieste delle famiglie
preoccupate per il futuro dei figli non
autosufficienti, una volta diventati
adulti e che in una prospettiva di
indipendenza e non di puro
assistenzialismo, richiederà agli ospiti
della casa
un
contributo per sostenere le
spese di gestione della vita quotidiana. fonte superabile(Ada Sinigalia)
Conferenza Nazionale sulla Famiglia a Firenze: sintesi dei
tre giorni di lavori
Chiusa
a Firenze la tre giorni (24-25-26 maggio)che ha raccolto
associazioni, enti locali, parti sociali e politici. Presente nel
giorno conclusivo anche il premier Prodi. Ai nastri di partenza
l'elaborazione di un Piano nazionale sulla famiglia:
ecco in sintesi gli impegni del governo:
Fondo per la non autosufficienza
molto più consistente e permanente, reddito minino formato famiglia, sistema di
agevolazioni fiscali diverso dal quoziente familiare (anche se sulla formula si
può discutere), sostegni alle famiglie dal punto di vista della responsabilità
dei genitori, sostegno anche alle famiglie divorziate e soprattutto alle
famiglie che hanno bambini, introduzione del Tribunale della famiglia, lotta
alle molestie e agli abusi, ripensamento delle proposte sulle convivenze, ma
cercando di superare le contrapposizioni che rischiano di far scontrare i
diritti della famiglia con quelli degli individui. E ancora superamento delle
odiose divaricazioni economiche e sociali e lotta alla povertà. "Non si inverte
in pochi mesi un ritardo di trent'anni" - ha detto il Ministro Bindi: "Dobbiamo
avere la pazienza di disegnare un progetto di legislatura, e forse che vada
anche oltre la legislatura": in ogni caso - assicura - "c'à da parte nostra
l'assicurazione che la politica in questo paese non ha nessuna intenzione di
abdicare di fronte alle proprie responsabilità".
La sfida più impegnativa è il
Fondo per la non autosufficienza, sono quei 100 milioni di euro ad esso
destinati. La fragilità che vive la famiglia fa i conti con i problemi di ogni
giorno e a Firenze si cercano risposte e soluzioni: i fondi sono pochi, e allora
diventa prioritario comprendere come utilizzarli al meglio, e per che cosa.
L'aspetto della non autosufficienza e della disabilità acquisisce allora
un"importanza fondamentale, perché quando la sofferenza si fa quotidiana le
risposte devono essere ficcanti ed efficaci. Attira l'attenzione il gruppo di
lavoro "Famiglia e fragilità": "Ma non è solo un problema di risorse" - precisa
Romolo De Camillis, dirigente della divisione per le politiche sulla disabilità
del Ministero della Solidarietà Sociale. Il ministro Ferrero - come annunciato -
non si vede, ma c'è la componente tecnica del suo ministero, e il tema è quanto
mai sentito".
"Entro la fine dell'autunno - annuncia - ci aspettiamo la ratifica della
convenzione Onu sui diritti delle persone con disabilità", che il ministro ha
firmato per l'Italia alle Nazioni Unite il 30 marzo scorso
E dopo aver sposato il metodo Isee
come modalità principale per definire le condizioni delle famiglie, la Bindi ha
affrontato nuovamente il problema della destinazione del tesoretto
("va destinato alle famiglie", dice soddisfatta dopo aver appena sentito il
presidente del Consiglio Prodi sostenere che i due terzi devono essere dedicati
proprio alle politiche familiari), e il tema della revisione delle tariffe,
sulle quali peraltro l'apertura del premier Prodi era stata più cauta. Tutte le
misure che saranno attuate nell'ambito del Piano nazionale dovranno avere la
capacità - ha ricordato la Bindi - di "coniugare diritti della famiglia e
diritti della persona, "che non sono mai in contraddizione": rimane fermo che
"la famiglia costituzionalmente definita è quella fondata sull'art. 29 della
Costituzione", ma al tempo stesso va trovata una sintesi, "senza negare, senza
mortificare e senza imbavagliare, ma anche senza far cadere i confini e i
limiti". Per intendersi, insomma, "non si negano i diritti delle persone" e
dunque, ha detto fra gli applausi, "non negheremo mai a un bambino, figlio di
genitori non sposati, l'accesso ad un asilo nido e non potremo mai ignorare i
diritti dei bambini nati fuori dal matrimonio". Da
Superabile
La spesa per l'assistenza sociale è la Cenerentola delle risorse destinate
al welfare. E a livello territoriale, il nord registra una disponibilità di
risorse procapite di oltre tre volte di quella spesa al sud.
L'Istat ha rilevato che a ricevere maggiori risorse è stata la formazione,
che dal 1996 ha registrato l'incremento medio maggiore (+10,6% annuo). Anche
la spesa per istruzione e sanità ha ottenuto rilevanti incrementi
(rispettivamente +6% e 5,9%). Ultima invece la spesa sociale, che è
aumentata in dieci anni del 2,3% in media annua, perdendo quindi terreno, in
termini reali, rispetto al complesso delle funzioni di spesa per la
protezione sociale.
Nei confronti dei 15 paesi dell'Ue (2004), la spesa sociale ha assorbito il
27,6% del Pil (Italia al 26,1%), con un crescita di meno di un punto
percentuale rispetto al 2000.
Nel 2004 la spesa per l'assistenza sociale erogata dai comuni italiani è
ammontata a 5,4 miliardi, lo 0,4% del Pil. Nel Nord-Est i comuni spendono
per questa funzione 135 euro per abitante, quelli del sud 38 euro. Il 76%
della spesa è gestita direttamente dalle amministrazioni comunali.
L'83% della spesa sociale complessiva è destinata all' assistenza alle
famiglie, agli anziani e ai disabili. Il 7% è allocato nelle politiche di
contrasto alla povertà e all'esclusione sociale; il 3% all'assistenza agli
immigrati e ai tossicodipendenti.
L'annuario dell'Istat conferma la disparità di risorse disponibili a livello
regionale. Il Nord-Est oltre a spendere 135 euro per abitanti in generale,
destina 173 euro per ogni anziano e 4.182 per ogni disabili. Al sud queste
quote sono rispettivamente 36 euro, 46 e 448. La spesa per le strutture
residenziali, inoltre, assorbe il 20% del totale della spesa sociale dei
Comuni, che ammonta ad oltre un miliardo di euro; la spesa per gli asili a
850 milioni (15%) mentre per l'assistenza domiciliare 569 milioni (10,6%).
Per un chiaro quadro sui dati è a disposizione il
dossier dell'ISTAT presentato alla Conferenza Nazionale della Famiglia
(versione Pdf, 865Kb)
25 maggio 2007
Disabili italiani: 2,6 milioni sono assistiti solo da
famiglie
Si prendono cura, "senza alcuna
assistenza pubblica domiciliare", di oltre 2 milioni di persone diversamente
abili. Sono le famiglie italiane, che provvedono da sole alle necessità di circa
2,6 milioni di non autosufficienti, di cui 2 milioni di anziani. Sono i dati
resi noti dall’Istat. Secondo l’Istituto Nazionale di Statistica, ben un milione
300 mila è segregato in casa, spesso solo e costretto a ricorrere all'aiuto di
vicini o amici per assolvere anche alle piccole incombenze quotidiane. L’allarme
lo ha lanciato Federanziani, presente alla Conferenza nazionale sulla famiglia,
in corso a Firenze. Secondo i dati Istat - sottolinea in una nota il presidente
di Federanziani, Roberto Messina - l'80% delle famiglie che devono fare fronte
alle necessità delle persone diversamente abili non ha alcuna assistenza
pubblica domiciliare. Poco più di un terzo sono disabili single, per il 6,5% si
tratta di coppie con impedimenti di tipo fisico o psichico, mentre il 58% ha
almeno un componente sano che si prende cura del partner". Non a caso, nei
giorni scorsi, l'organizzazione che si occupa della terza età ha inviato una
lettera al presidente della Repubblica, Giorgio Napolitano, nella quale viene
sottolineato il "disinteresse" del Paese nei confronti di questo problema.
"Malessere - aggiunge Messina - associato anche alla condizione di indigenza in
cui vive il 30% degli 'over 65' costretto, secondo l'Istat, a tirare avanti con
meno di 500 euro al mese". Messina richiama quindi le Istituzioni a vigilare su
queste situazioni che rappresentano "veri e propri fattori di disuguaglianza, e
che possono risultare destabilizzanti per il Paese".
Regione Piemonte: 63 milioni per i
servizi socio-assistenziali
Approvato dalla Giunta l'accantonamento delle risorse
regionali destinate agli enti gestori delle funzioni
socio-assistenziali e alle province per l'istituzione degli
uffici di pubblica tutela.
In attesa che venga ripartito il fondo nazionale tra le
Regioni, l'assessorato al Welfare ha ritenuto di procedere
alla assegnazione delle risorse regionali in modo da
assicurare la continuità dei servizi socioassistenziali.
Complessivamente vengono assegnati 63 milioni di euro. "La
Regione destina quest'anno circa 3 milioni di euro in più
all'attività dei servizi sul territorio,- dichiara
l'assessore regionale Migliasso - "si tratta di una boccata
di ossigeno per gli enti gestori delle funzioni
socioassistenziali che potranno contare su un aumento dei
trasferimenti per la programmazione dei servizi e la loro
implementazione". Sono inoltre stati destinati 135 mila euro
alla formazione per gli operatori sociosanitari che operano
nell'area della disabilità, con l'obiettivo di diffondere
l'utilizzo della classificazione Icf, come prescritto
dall'Organizzazione mondiale della sanità (Oms) Sono stati
infine assegnati 50. 000 euro alla Città di Torino per
attività volte a contrastare gli effetti del caldo estivo
sulla popolazione anziana. Tali risorse, non più garantite
da qualche anno al capoluogo torinese dal Ministero alla
salute, sono state reperite e destinate dall'Assessorato
regionale al Welfare nella consapevolezza che la situazione
estiva a Torino sarà particolarmente difficile, soprattutto
per le persone anziane. Saranno comunque confermate le
risorse per progetti e azioni, realizzate di concerto con
gli organismi di collegamento e coordinamento del
volontariato, in tutto il Piemonte.
Aspettiamo fiduciosi la ripartizione relativa alla
"Sperimentazione dei Progetti di Vita Indipendente" che
pubblicheremo non appena sarà disponibile.
19 maggio 2007
Ripensare la 328: è uno degli obiettivi del ministro
della Solidarietà sociale
ROMA - "I nostri tre obiettivi principali in questo momento
sono l'aumento della spesa sociale in Italia, la definizione dei profili
professionali nell'ambito di tutte le attività sociali e la definizione della
Carta dei servizi che era già stata prevista dalla legge 328 del 2000. In questo
contesto sarà necessario definire al più presto con le Regioni un sistema
informativo sulle dinamiche reali della spesa sociale''. Per avviare queste
riflessioni il governo aprirà presto dei tavoli dedicati ai singoli temi. Ma
l'obiettivo più urgente è relativo alla definizione dei livelli essenziali di
assistenza (1). Siccome, oggi (data l'attuale disponibilità di risorse), non
è praticabile definire tutti i livelli essenziali, la cosa più saggia sarà
quella di concentrarsi su un settore. E il settore scelto per la prima
sperimentazione-definizione dei livelli essenziali di assistenza sarà quello
della non autosufficienza. Il ministro per la solidarietà sociale Paolo Ferrero,
partecipando al convegno organizzato a Roma dall'Arci sullo stato di attuazione
della legge 328 del 2000(2), è tornato sulla questione del
cosiddetto "tesoretto", ovvero le risorse in più che sono scaturite dalla
maggiori entrate fiscali, e ha ribadito la necessità di utilizzare questi soldi
per aumentare la spesa sociale, che rimane la più bassa in Europa.
Il ministro ha spiegato che l'attuale governo si è trovato di fronte a una
situazione disastrosa che è stata eredita dal precedente governo di
centro-destra. La prima cosa è stata dunque il ripristino dei livelli di
finanziamenti alla spesa sociale. Il fondo, che con la destra si era ridotto a
500 milioni, è stato aumentato prima a 800 e ora a 945 milioni. Solo per
arrivare alla definizione dei livelli minimi di assistenza per le persone
autosufficienti ci vorranno 2 miliardi di euro. E siccome - ha spiegato Ferrero
- è il massimo che si possa fare in questa situazione, è bene puntare per ora
solo sull'obiettivo dei livelli minimi di assistenza per i non autosufficienti.
Una volta raggiunto quell'obiettivo, sarà facile (o meno difficile) allargare il
discorso dei livelli minimi anche ad altri problemi e ad altre tematiche.
Bisogna comunque fissare un punto, anche perché con il Titolo quinto il governo
nazionale è stato molto indebolito nella gestione diretta delle spese sociali
che oggi spetta essenzialmente (o prioritariamente) alle regioni.
Riguardo alle Regioni il ministro è tornato poi anche sulla polemica dei tagli
al sociale ed ha ricordato che il ministero della Solidarietà Sociale non solo
non ha tagliato i fondi, ma li ha aumentati (di circa 140 milioni rispetto
all'anno precedente) ed è riuscito anche a dare i soldi in due rate alle
Regioni, anticipando l'andazzo solito che vedeva i finanziamenti arrivare sempre
alla fine dell'anno, in genere alla fine di novembre. fonte: superabile.it
-1- II nuovo titolo V della Costituzione,
che stabilisce una esclusiva competenza delle Regioni in materia di assistenza,
mantiene in capo allo Stato una funzione strategica per la governance del
sistema di welfare nazionale: la definizione dei livelli essenziali delle
prestazioni (LEP) concernenti i diritti civili e sociali.
I LEP rappresentano, quindi, il principale strumento per il governo delle
politiche sociali nazionali, in un sistema integrato dei servizi che si
articola, da un lato, su piani istituzionali differenti, dall'altro, in una rete
di soggetti pubblici e privati che concorrono alla erogazione dei servizi e
degli interventi…
-2- Il Fondo nazionale per le politiche sociali (FNPS)
è la fonte nazionale di finanziamento specifico degli interventi di assistenza
alle persone e alle famiglie, così come previsto dalla legge quadro di riforma
del settore, legge 328/2000.
Il Fondo Sociale va a finanziare un sistema articolato di Piani Sociali
Regionali e Piani Sociali di Zona che descrivono, per ciascun territorio, una
rete integrata di servizi alla persona rivolti all'inclusione dei soggetti in
difficoltà, o comunque all'innalzamento del livello di qualità della vita…da
www.solidarietasociale.gov.it
11 maggio 2007
Spagna: barella a motore in autostrada
La polizia stradale di Naròn, città della regione spagnola della Galizia,
non poteva credere ai propri occhi. Venerdì 4 maggio, quando erano da poco
passate le ore 21, un'autopattuglia ha fermato un "veicolo non omologato"
che circolava in piena autostrada: il veicolo era una barella motorizzata
guidata da una persona tetraplegica e controllata con la bocca. Alla guida
c'era il 42enne Antonio Navarro, paralizzato al 95% e da circa dieci anni
degente in un centro di Sampedro de Leixa. L'uomo ha spiegato agli agenti di
essere uscito come al solito per fare una passeggiata e di aver sbagliato
rampa di accesso, ritrovandosi così in autostrada. Navarro ha percorso circa
tre chilometri prima di essere fermato. La notizia è stata resa nota ieri
sul sito on line del quotidiano spagnolo "El mundo". fonte: Nonsoloabili.org
10 maggio 2007
'La casa di Tolkien', un libro che
racconta la disabilità
E' in
commercio 'La casa di Tolkien', un romanzo di Andrea Pedrana e Roberta
Pellegrini, edito da Nutrimenti. Un
testo originale che racconta la storia di Sofia e Teo, che vivono a Torino nella
casa di piazza Gran Madre. In una variopinta odissea di subbugli del cuore,
fatiche, handicap fisici e affettivi, fughe di notte sotto i portici,
chiacchiere e confessioni, lettere, e-mail e sms, La casa di Tolkien racconta
con delicatezza, ironia, sensualità e con una contagiosa allegria, il mondo
delle diverse abilità (il mondo dei disabili e il mondo dei normodotati, che poi
sono geograficamente lo stesso mondo) e si intrufola con affetto per i
quartieri, le strade, i portici di una Torino brumosa ma vitale, trascinandoci
in un caleidoscopio di emozioni e avventure fino a un sorprendente, inatteso
finale
È un libro bellissimo, è una storia bellissima. E la
leggi davvero d'un fiato, e ti dispiace che finisca. Così presto – ti ritrovi a
pensare. Raccontamene ancora un po’ – ti viene da chiedere. È così che
dovrebbero essere i libri, no? Irrinunciabili. Indispensabili”. (Dalla
prefazione di Lella Costa).
Diffondere
gli obiettivi e le opportunità offerte dall'idea di Vita Indipendente per le
persone con disabilità, promuovere una legge regionale in Abruzzo sulla
questione: questi gli obiettivi principali del convegno che si terrà a Lanciano
(Chieti) il 5 maggio, a cura della locale sezione dell'AIAS
(Associazione Italiana Assistenza Spastici) e di
Comunicabile.
Alla giornata di Lanciano - che sarà
coordinata dal consigliere regionale abruzzese
Maria Rosaria La Morgia e alla quale porteranno i propri saluti anche
il sindaco Filippo Paolini, il
presidente della Provincia di Chieti Tommaso
Coletti, l'assessore regionale alle Politiche Sociali
Elisabetta Mura, il presidente
nazionale dell'AIAS Francesco Lo Trovato,
la presidente dell'AIAS di Lanciano Cinzia Di
Sebastiano e la project manager di Comunicabile
Federica Ballone - parteciperanno
Nina Daita, responsabile nazionale
dell'Ufficio per le Politiche della Disabilità della CGIL, Pietro V.
Barbieri, presidente nazionale della
FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell'Handicap),
Elisabetta Gasparini, del Comitato Vita Indipendente del Veneto -
UILDM Veneto (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), Dino
Barlaam, dell'Agenzia
per la Vita Indipendente di Roma -
Comitato per la Vita Indipendente del Lazio e Meri Breschi, del
Centro Studi e Documentazione sull'Handicap di
Pistoia.
Durante l'incontro sarà proiettato anche un video realizzato da ENIL Italia
sulla Vita Indipendente.
Pubblicata la nuova GUIDA FISCALE 2007 per le persone
disabili dall'Agenzia delle Entrate
Roma.
Sul sito dell'Agenzia delle Entrate è disponibile il nuovo opuscolo con tutti i
benefici fiscali per le persone con disabilità inserite nella Finanziaria 2007 e
su come ottenerle.
I temi trattati dalla guida sono
decisamente numerosi: agevolazioni per l'assistenza personale, acquisto e
mantenimento di veicoli, altri mezzi di ausilio e sussidi tecnici e informatici,
figli a carico e spese sanitarie, abbattimento delle barriere architettoniche.
L'opuscolo può essere scaricato dal
sito delle Agenzie delle Entrate oppure
cliccando qui (file
in formato pdf).
Di seguito alcune delle agevolazioni
e novità inserite in finanziaria
Agevolazioni per l'assistenza personale
Si chiariscono, all'interno della Guida, termini, condizioni e modalità sulla
possibilità di dedurre dal reddito complessivo gli oneri contributivi, fino a un
massimo di 1,549,37 euro, versati per dotarsi di addetti ai servizi domestici e
all'assistenza personale o familiare.
Novità, invece, sulla possibilità di detrarre, a partire dal 1° gennaio 2007, il
19 per cento delle spese sostenute per gli addetti all'assistenza personale, da
calcolare su un ammontare di spesa non superiore a 2100 euro, a condizione che
il reddito del contribuente non risulti superiore a 40mila euro. Naturalmente,
ma soltanto per il periodo d'imposta 2006, si continuerà ad applicare una
deduzione dal reddito imponibile fino all'importo massimo di 1.820 euro
calcolato sulle spese pagate dal contribuente agli addetti (badanti) alla
propria assistenza personale, o di quella delle persone indicate
nell'articolo 433 del codice civile, nei casi di non autosufficienza. In questo
caso però, l'agevolazione scatta ma in misura diversa, a seconda del reddito
complessivo del contribuente. Acquisto e mantenimento di veicoli
Per quanto riguarda l'acquisto di veicoli, vengono passati in rassegna tempi e
modalità pratiche relative alla detrazione dall'Irpef del 19 per cento della
spesa sostenuta e all'applicazione dell'Iva agevolata al 4 per cento. Mentre, in
riferimento alle eventuali spese di mantenimento del mezzo acquistato, si
sottolinea l'esenzione dal versamento del bollo auto e dell'imposta di
trascrizione sui passaggi di proprietà. Da notare che l'ufficio competente ai
fini dell'istruttoria della pratica di esenzione dal bollo auto è l'ufficio
tributi dell'ente Regione, ma che alcune regioni come Abruzzo, Basilicata,
Calabria, Emilia Romagna, Lazio, Lombardia, Puglia, Toscana, Umbria e le
province di Trento e Bolzano, per la gestione delle pratiche di esenzione dal
pagamento della tassa automobilistica, si avvalgono dell'Aci. Nelle Regioni in
cui tali uffici non sono stati istituiti il disabile può rivolgersi all'ufficio
locale dell'Agenzia delle entrate).
La legge finanziaria 2007 ha stabilito, inoltre, che le agevolazioni previste
sui veicoli utilizzati per la locomozione dei portatori di handicap sono
riconosciute a patto che gli autoveicoli siano utilizzati in via esclusiva o
prevalente dai beneficiari degli sconti fiscali e che in caso di trasferimento
del veicolo a titolo oneroso o gratuito prima del decorso del termine di due
anni dall'acquisto è dovuta la differenza fra l'imposta dovuta in assenza di
agevolazioni e quella risultante dall'applicazione delle agevolazioni stesse ad
eccezione del caso in cui il disabile, a seguito di mutate necessità legate al
proprio handicap, ceda il veicolo per acquistarne uno nuovo sul quale realizzare
nuovi e diversi adattamenti. Altri mezzi di ausilio e i sussidi tecnici e informatici
Oltre agli autoveicoli, ampio spazio è riservato agli altri mezzi di ausilio tra
i quali, un ruolo rilevante e sempre più diffuso, spetta ai sussidi tecnici e a
quelli informatici per i quali è espressamente prevista la possibilità di
detrarre dall'Irpef il 19 per cento dell'eventuale spesa. Anche in questo caso,
come per l'acquisto di veicoli, scatta l'Iva al 4 per cento. Naturalmente,
spazio anche alla detrazione dall'Irpef del 19 per cento delle spese d'acquisto
e mantenimento del cane guida per i non vedenti. Figli a carico e spese sanitarie
Il volume ricorda che, per ogni figlio portatore di handicap fiscalmente a
carico, fino al 31 dicembre 2006 spetta una deduzione dal reddito imponibile di
3.700 euro. Questo importo non è fisso, ma diminuisce con l'aumentare del
reddito conseguito nel corso dell'anno. A partire dal 1° gennaio 2007, grazie
alle recenti novità normative e in sostituzione delle deduzioni, per il figlio
portatore di handicap si applicano invece le detrazioni d'imposta pari a 1.120
euro per il figlio di età inferiore a tre anni e di 1.020 euro per il figlio di
età superiore a tre anni, mentre con più di tre figli a carico la detrazione
aumenta di 200 euro per ciascun figlio, ma a partire dal primo.
Le nuove detrazioni, come le precedenti deduzioni, sono in funzione del reddito
complessivo posseduto nel periodo d'imposta. In pratica, il loro importo
diminuisce con l'aumentare del reddito fino ad annullarsi quando oltrepassa la
soglia dei 95mila euro. Nessuna modifica invece sulla deduzione, dal reddito
complessivo, dell'intera somma indirizzata sul capitolo delle spese mediche sia
generiche che di assistenza specifica.
Abbattimento delle barriere
architettoniche
Si applica la detrazione d'imposta del 36 per cento (del 41 per cento soltanto
per le spese sostenute dal 1 gennaio 2006 al 30 settembre 2006) sulle spese
sostenute fino al 31 dicembre 2007 per la realizzazione di interventi
finalizzati all'abbattimento delle barriere architettoniche.
SAVONA-
E' stata ripresentata nei giorni scorsi l''iniziativa "Spiaggia
per tutti" promossa dall'assessorato ai Servizi sociali del
Comune di Loano, che propone l'integrazione balneare per le
persone con gravi disabilità motorie, anche attraverso
l'attivazione del servizio delle carrozzine da mare (Tiralò). La
carrozzina da mare permette ai disabili di raggiungere
comodamente la riva e di liberarsi del sostegno della
carrozzina, galleggiante, una volta arrivati in acqua. La
carrozzina galleggiante è dotata di due braccioli e di tre
larghe ruote pneumatiche che, garantiscono un agevole transito
su sabbia e sassi.
Le carrozzine da mare sono dallo scorso anno in dotazione in
alcune spiagge libere attrezzate gestite dal Comune. Il servizio
sarà attivato anche quest'anno e sarà gratuito grazie
all'intervento dell'assessorato ai Servizi sociali del Comune di
Loano. Il comune in provincia di Savona, per l'estate 2007,
offrirà ai turisti non solo strutture balneari totalmente
accessibili ai disabili, con ascensori e accessi facilitati, ma
anche un servizio che consentirà l'effettiva balneazione per le
persone con gravi disabilità motorie. Il Tiralò è un prodotto
francese, consultabile sul sito
www.tiralo.org
Per informazioni sui
servizi dedicati ai bagnanti con disabilità è
possibile contattare l’Ufficio Servizi Sociali del
Comune di Loano (SV) telefonicamente allo
019.6766036 oppure via email all’indirizzo
porro@comuneloano.it.
Maggiori dettagli possono
essere richiesti anche all’associazione ABC Liguria
al numero 349.6205015.
Vogliamo riportare l'articolo seguente
dal sito di
Superando, di grande importanza ed
attualità, che tratta di un quesito
quanto mai attuale:il rapporto di lavoro
tra badante e persona con grave
disabilità. Una recente sentenza a Udine
si segnala per l'intelligente umanità
nel cogliere la grave situazione in cui
si può trovare una persona fisicamente
non autosufficiente, quando
improvvisamente viene a mancare
l’assistenza.
Su richiesta delle parti, il giudice per
le udienze preliminari di Udine
Paolo Lauteri, ha
applicato la pena di due mesi e venti
giorni di reclusione e il pagamento di
600 euro per le spese della parte
civile, nei confronti di una
badante - regolarmente assunta
da una persona con disabilità
motoria grave - che non si era
presentata al lavoro.
La vicenda, patrocinata dalla
UILDM di
Udine (Unione Italiana Lotta alla
Distrofia Muscolare), riguarda una
persona costretta in carrozzina dalla
distrofia muscolare che, senza alcun
preavviso, si è trovata in grave
difficoltà per la mancanza
improvvisa di assistenza notturna.
Si tratta di una sentenza quanto mai
emblematica poiché estende il dovere
giuridico previsto per la custodia e la
cura di figure parentali anche
alla situazione di un rapporto di lavoro.
L’articolo 591 del Codice Penale punisce
infatti la condotta di chi abbia la
custodia o debba avere cura di persona
incapace, qualora violi il
dovere di assistenza, sotto una
qualunque forma, in particolare quando
potrebbe derivarne «uno stato di
pericolo anche solo potenziale per
l’incolumità della persona».
Il giudice ha ritenuto dunque che la
fattispecie di una badante che
abbandoni l’assistito senza motivo,
anche qualora ciò provochi solo
danni potenziali, configuri
un reato penale punibile fino a sei mesi
di reclusione.
«Nella mia esperienza - ha dichiarato la
persona assistita, delle quale per
ragioni di riservatezza omettiamo le
generalità - da molti anni sono
costretta a ricorrere all’aiuto di
“badanti” per poter soddisfare i
bisogni primari e condurre una vita
dignitosa.Ho
avuto modo, quindi, di incontrare
persone di grande generosità, serietà e
professionalità, ragazze e donne
nigeriane, etiopi e italiane, che si
sono rivelate ottime assistenti. Al
tempo stesso, però, altre persone delle
stesse nazionalità si sono rivelate
assolutamente inaffidabili, scortesi e
maleducate. Purtroppo spesso accade che
le persone che svolgono il lavoro di
assistenza non siano preparate
adeguatamente per un compito delicato
che richiede senso di
responsabilità e serietà morale e
professionale, qualità spesso
riconducibili più alla persona che alla
formazione scolastica».
La signora protagonista suo malgrado
della vicenda è pienamente consapevole
della delicatezza di tale
materia e ritiene che «solo
adesso si sia iniziata a considerare
l’importanza di una selezione
attenta e mirata delle persone».
«Purtroppo - ha dichiarato ancora -
comprendo l’urgenza di collocare al
lavoro persone disoccupate, ma ciò
non può avvenire a danno di chi
ha già seri problemi di
gestione del quotidiano, a scapito cioè
di un “datore di lavoro particolare” che
ha bisogno di un rapporto fiduciario con
il proprio “dipendente”. Ciò dovrebbe
portare anche il sindacato a riflettere
sul fatto che non sempre il
soggetto sociale debole è il lavoratore».
«Voglio ancora sottolineare - conclude
la signora - un aspetto non secondario:
spesso le persone anziane e quelle con
disabilità sono garantite da familiari
che sovrintendono e controllano il
lavoro dei badanti; chi invece
vive da solo deve affidarsi
completamente a chi lo assiste.
Fortunatamente esistono anche gli amici
che, senza avere l’obbligo della cura,
con generosità se ne fanno carico,
evitando così situazioni di grave
difficoltà».
Dal canto suo, Anna Maria
Cassina, difensore di fiducia
dell'assistita, ha così commentato la
sentenza: «Una particolare situazione
processuale ha consentito al giudice per
l’udienza preliminare, in presenza di
una sentenza di applicazione della pena
(sentenza che, pur di condanna, non si
addentra in una valutazione nel merito
della questione), di approfondire
la fattispecie del reato di
abbandono di incapace. Infatti,
l’imputata era legata alla persona
offesa da un rapporto contrattuale di
assistenza e, dopo un periodo di ferie
concordato, non si era ripresentata sul
luogo di lavoro nel termine pattuito,
rendendosi inoltre irreperibile. La
persona offesa, affetta da una grave
distrofia muscolare, per la quale è
necessaria la costante presenza
di un’assistente, era stata
quindi costretta a rivolgersi d’urgenza
a conoscenti e amici, per garantirsi
un’assistenza d’emergenza, del
tutto precaria e occasionale».
Altri interessanti dettagli
vengono evidenziati dall'avvocato
Cassina: «Il giudice, acclarata la
condizione di incapacità della persona a
provvedere a se stessa - presupposto
della fattispecie penale - ha ribadito
dunque il costante orientamento
della Suprema Corte,nell’affermare che l’elemento
materiale del reato è costituito da
qualunque azione o omissione che
contrasti con il dovere giuridico che
grava sull’obbligato e da cui derivi uno
stato di pericolo non
necessariamente effettivo, ma anche solo
potenziale».
«Con tale provvedimento - conclude
Cassina - è stato anche ribadito che la
condotta punibile è a forma libera,
potendo consistere in qualunque
forma di violazione del dovere di
assistenza, così ricomprendendo
anche l’inadempimento contrattuale
previsto per la presa in
custodia o cura della persona.
Pur non essendo quindi la vicenda stata
sviscerata nel corso di un giudizio
dibattimentale, la stessa costituisce
un significativo precedente in
materia».
Soddisfazione è stata infine espressa
anche da Innocentino Chiandetti,
vicepresidente della UILDM di Udine, che
sottolinea in particolare come la
sua associazione abbia voluto
«promuovere e sostenere la causa anche
per dare visibilità ad un
fenomeno che ha una preoccupante
diffusione, per richiamare
l’attenzione e la sorveglianza di enti
pubblici e privati e per lanciare un
monito alle troppe badanti
improvvisate e disinvolte in
circolazione. Sempre più spesso,
infatti, ci vengono segnalate storie di
persone assistite da badanti che hanno
provocato disagi,
condizionamenti psicologici, ricatti
e vessazioni, quando non anche
danni e pericoli per
l’incolumità delle persone
assistite».
Anche il problema della mancanza
di continuità delle assistenti
viene messo pienamente in luce da
Chiandetti: «Spesso esse rimangono al
lavoro solo qualche mese, mettendo
quindi in gravi difficoltà le persone
assistite. L’assistenza a persone non
autosufficienti è un lavoro
difficile e delicato e non può
essere affidato al primo che capita.
Appare dunque necessario attuare delle
selezioni rigorose sulle capacità, le
attitudini, l’onestà e l’affidabilità
delle persone che si offrono per queste
mansioni, fermo restando che conosciamo
molte situazioni di badanti italiane e
straniere straordinariamente
disponibili e capaci».
«Non possiamo quindi - conclude
Chiandetti - che dichiararci soddisfatti
per l’esito della vicenda e per
l’intelligente umanità che
traspare dalla sentenza, con la quale si
è saputo cogliere appieno la
grave situazione in cui si può
trovare una persona fisicamente non
autosufficiente, quando improvvisamente
viene a mancare l’assistenza». fonte:
www.superando.it
"Oltre gli ostacoli": una
guida aggiornata sulle agevolazioni fiscali per i disabili e la
rimozione delle barriere architettoniche
Parte la campagna informativa "Oltre gli
ostacoli", promossa dalla direzione regionale Liguria dell'Agenzia delle
Entrate e dal Comune di Genova, volta a far conoscere le principali
agevolazioni fiscali per i disabili ed in particolare le norme sulla
rimozione delle barriere architettoniche. In occasione dell'Anno Europeo
delle Pari opportunità per Tutti, e alla luce delle novità previste
dalla Finanziaria 2007, sono state raccolte in un'agile guida la
normativa e le agevolazioni previste per offrire un risparmio fiscale ai
disabili e alle loro famiglie. La guida, in formato Pdf, è
consultabile QUI ed anche
sul sito dell'Agenzia delle entrate della regione Liguria:
http://liguria.agenziaentrate.it/site.php?id=761
Camera. Non autosufficienza. Ferrero annuncia il disegno di legge del
governo
“Nel giro di poche settimane, il Consiglio dei
ministri approvi un disegno di legge che sancisca finalmente, anche in
questo paese, livelli essenziali di assistenza...vai
alla pagina dedicata
Rai, firmato il Contratto di servizio: è una rivoluzione
Più qualità nell’offerta, innovazione
tecnologica e tutela dei diritti delle persone con disabilità:
siglato dal ministro Gentiloni e dal presidente Rai Petruccioli il
documento che stabilisce i doveri del servizio pubblico per il
2007/2009. Recepite tutte le richieste dell’ente nazionale sordi:
dovrà essere accessibile il 60% dell’intera programmazione
ROMA - Più qualità nell'offerta, innovazione tecnologica e
impegno nella tutela dei diritti dei telespettatori più deboli.
C'è tutto questo nel Contratto di servizio 2007-2009 firmato nei
giorni scorsi dal ministro delle Comunicazioni Paolo Gentiloni e
dal presidente dell'ente radiotelevisivo Claudio Petruccioli:
lancio del digitale terrestre, sostegno alla produzione
audiovisiva, potenziamento dell'offerta multimediale, nascita di
un indicatore di qualità che integri l'Auditel per la
considerazione del successo dei programmi e poi, soprattutto,
attenzione alla programmazione sociale e ai diritti delle
persone con disabilità. In modo particolare, l'articolo 8
introduce a quest'ultimo riguardo importanti novità, ad iniziare
dall'obbligo per ciascuna rete di trasmettere un telegiornale
nella lingua dei segni e da quello di sottotitolare una serie
piuttosto rilevante di eventi sportivi nazionali, di tribune
politiche elettorali e di programmi politici di approfondimento.
La Rai dovrà progressivamente incrementare, nell'arco del
triennio del contratto, il numero dei programmi sottotitolati
fino a raggiungere una quota pari ad almeno il 60 per cento non
solo della programmazione complessiva, ma anche delle tipologie
di generi di programmazione, anche con riferimento dunque alle
trasmissioni culturali e a quelle di approfondimento e
informazione a tema. Non solo film dunque, ma ogni genere di
programmi.
Pienamente recepite dunque le proposte che erano state elaborate
in tema di accessibilità e integrazione dall'Ente nazionale
sordi:la Rai sarà tenuta a rendere accessibile almeno il 60% di
tutti i programmi messi in onda, diritto che in altre
televisioni d'Europa è già garantito.
Un successo indiscutibile per il ministro Paolo Gentiloni, che
ricorda anche però che vi saranno problemi di natura finanziaria
nel raggiungere tutti gli obiettivi (già solo la copertura del
digitale terrestre per l'85% della popolazione costerà 100
milioni di euro) e per questo nascerà presto una commissione
ministero-Rai che studierà le problematicità "sia finanziarie
sia tecniche che sorgeranno". E spiega anche l'avvento di quello
che qualcuno ha definito "Qualitel": "Viene introdotto un
binario parallelo all'Auditel: si punta su un indicatore di
qualità definito valore pubblico, che mette insieme questo
indice con ascolti e giudizio sulla reputazione dell'azienda.
Nascerà anche per questo un comitato che entro sei mesi indirà
una gara per chi effettuera' la rilevazione'', ha detto
Gentiloni
"Il nuovo contratto" - ha affermato dal canto suo il presidente
della commissione di Vigilanza Rai, Mario Landolfi, "contiene
novità assolutamente rilevanti per la Rai: dal bollino che
consentirà agli utenti di distinguere i programmi finanziati dal
canone da quelli finanziati dalla pubblicità
all'introduzione della lingua dei segni nei tg, ai meccanismi di
meritocrazia e trasparenza nella gestione aziendale senza
trascurare le questioni legate alla qualità della
programmazione, all'innovazione tecnologica e ad una più
efficace e puntuale tutela dei minori: insomma, una piccola ma
significativa rivoluzione che consentirà alla Rai di essere più
vicina ai cittadini e quindi di recuperare il senso di un
autentico servizio pubblico radiotelevisivo".
Conferenza stampa del Ministro Ferrero da New York sulla
Convenzione ONU
La giornata comincia presto, con un
cielo limpido e un freddo umido, ma
sopportabile. Partecipiamo di prima
mattina alla conferenza stampa della
delegazione italiana nella sede della
Missione italiana alle Nazioni
Unite con la presenza dei
corrispondenti dei maggiori quotidiani
(16 giornalisti). Speriamo finalmente
che il silenzio assordate che la stampa
italiana ha prestato all’evento possa
essere superato.
Il ministro
Ferrero è molto chiaro: la
Convenzione parte da un cambiamento di
approccio: ognuno di noi sarà nel corso
della propria vita non autosufficiente,
quindi bisogna affrontare questo
problema passando da un a visione
caritativa ad un processo di
responsabilizzazione della società nel
suo complesso, perchè vengano costruite
società inclusive.
Il governo italiano sta già lavorando
per un processo di ratifica rapido,
partendo da una condivisione dei
principi della convenzione tra
maggioranza e opposizione. Questo è un
tema che sicuramente sarà affrontato in
maniera bipartizan. Il ministro si è
augurato che il processo di ratifica sia
completato nei prossimi mesi.
L’impegno del governo – ha
sottolineato il ministro - è quello di
legare la convenzione alla realizzazione
di politiche sulla disabilità, dando
continuità alle scelte ed agli impegni.
“Particolare attenzione sarà dedicata
alle questioni del lavoro
ed al cambiamento della legislazione
italiana: bisognerà superare il regime
delle multe e la cultura del doppio
mercato, che vede i lavoratori con
disabilità solo all’interno delle
cooperative sociali e non nel emrcato
ordinario. Bisognerà migliorare i
controlli sull’applicazione della legge
68/1999 e renderli efficaci”. Il livello
discriminazione per i lavoratori
con disabilità è altissimo, ha
sottolinato nella conferenza stampa il
Consiglio Nazionale sulla Disabilità:
mentre nel mercato ordinario il tasso di
disoccupazione è del 6,8% per le persone
con disabilità sale a circa il 76%.
Altri impegni del governo sono quelli
di un disegno di legge sulla LIS (Lingua
Italiana dei Segni), rispettosa però di
tutte le forme di comunicazione e di
linguaggio, la costruzione di centri
informativi nei centri per l’impiego,
l’impegno sui servizi educativi,
lavorativi e di trasporti. L’Italia ha
una scuola inclusiva che non esclude
nessuno. La polemica sul numero di
insegnanti che sembra esagerato deve
tener conto che noi siamo l’unico
sistema scolastico inclusivo del mondo.
Il sottosegretario Donaggio
ha sottolineato la necessità di
una attenzione alla discriminazione
multipla che colpisce le donne (su 3
persone con disabilità che lavorano solo
1 è donna) e la necessità di includere e
tutelare i diritti delle persone che non
possono rappresentarsi da sole.
Il ministro ha ancora sottolineato il
processo partecipativo
che ha contraddistinto la negoziazione
sulla convenzione e il ruolo importante
giocato dalle associazioni: questo è un
punto fermo dell’iniziativa di governo,
che vuole mantenere in Italia nei
processi di ratifica, monitoraggio ed
implementazione.
Altro tema trattato è quello della
riforma del sistema di accertamenti, in
particolare per le persone non
autosufficienti. L’Italia oscilla tra
800.000 a 2.400.000persone non autosufficienti,
secondo il sistema di valutazione
utilizzato. Bisogna superare questa
situazione definendo un sistema chiaro.
Per quanto riguarda l’iter della
Convenzione in Italia, il
percorso sembra ormai tracciato. Su
iniziativa del Ministro della
solidarietà sociale in accordo con il
Ministro degli affari esteri sarà
presentato un disegno di legge del
governo probabilmente assegnato alle
commissioni affari sociali della Camera
e del Senato. Per accelerare l’iter
potrebbe essere decisa l’assegnazione in
sede legislativa alle suddette
commissioni. Il
testo del
governo sembra sarà quello tradotto
da FISH e CND e
revisionato dalla prof.ssa Maria Rita
Saulle. Probabilmente vi sarà un gruppo
di lavoro sul testo (dovremmo esserci!).
fonte G. Griffo (membro Consiglio
Mondiale DPI) dal sito
Superando.it
Guarda l'elenco dei Paesi che hanno
firmato la Convenzione
Oggi 650 milioni di persone
attendono la ratifica dellaConvenzione internazionale sui diritti delle persone
con disabilità.
Frutto di un lavoro di stesura lunga 5 anni, ha visto
scendere a fianco delle istituzioni per la prima volta anche
le associazioni di rappresentanza, con l'obiettivo di
garantire che le persone diversamente abili godano degli
stessi diritti degli altri individui, e conducano a pieno
titolo una vita da cittadini, essendo messi in grado di dare
un contributo significativo alla società sulla base della
garanzia delle medesime opportunità.
La Convenzione rivendica i diritti alla non
discriminazione e all'uguaglianza di fronte alla legge, alla
libertà e alla difesa dell'individuo, all'accessibilità,
alla mobilità personale, all'indipendenza, alla salute, al
lavoro e all'istruzione, alla partecipazione alla vita
politica e culturale e una piena integrazione in tutti gli
ambiti della vita sociale: lavoro, istruzione, salute, vita
di relazione.
A ospitare l'evento della ratifica è l'Assemblea
generale delle Nazioni Unite, a New York.
Per l'occasione partecipano più di venti Paesi che
hanno già dato la disponibilità alla firma del trattato,
i rappresentanti di oltre quattrocento organizzazioni di
persone con disabilità provenienti da tutto il mondo, alla
presenza del vice-segretario generale dell'Onu, Asha-Rose
Migiro, dell'Alto Commissario per i diritti umani, Louise
Arbour, e di Yannis Vardakastanis a nome dell'International
Disability Caucus.
In rappresentanza dell'Italia, saranno presenti il
Ministro della Solidarietà Sociale Paolo Ferrero,
Giampiero Griffo, membro del Consiglio
Mondiale DPI (Disabled Peoples' International) e
Nicola Fazzi, il figlio di Luisella Bosisio
Fazzi, presidente del Consiglio Nazionale sulla
Disabilità, e Pietro Barbieri, presidente
della Fish.
Per l'Italia la partecipazione all'evento newyorkese
rappresenta un evento storico: per la prima volta viene
coinvolta nel lavoro di stesura di un trattato dell'ONU sin
dal primo atto.
Una nota dolente però c'è:
l'assenza ufficiale delle Santa Sede che ha
lasciato sconcertati un pò tutti. "Dopo i tanti ostacoli e opposizioni che abbiamo
superato durante la discussione nel Comitato Ad Hoc da parte
di Paesi dove i diritti umani non sono garantiti ai
cittadini" spiega Giampiero Griffo,
"ci sembra paradossale che ora sia la Santa Sede a porre
in dubbio la necessità di rimuovere le profonde ingiustizie
che vivono le persone con disabilità nel mondo".
Insieme alla Convenzione, verrà aperto alla firma un
Protocollo Facoltativo di 18 articoli, che
permetterà ad individui e a gruppi di appellarsi a un
comitato di esperti in caso di presunte violazioni dei loro
diritti una volta che il ricorso alle autorità nazionali sia
esaurito. fonte: disabili.com
TRIMESTRALE DI CASSA: REDISTRIBUIRE LE MAGGIORI ENTRATE CON
TEMPESTIVITA’ E CONCRETEZZA
Buone notizie dal Ministero per l’Economia il cui titolare Padoa-Schioppa
ha reso noto che circa 2,5 miliardi di euro di maggiori entrate potranno essere
redistribuiti.
“Fondi che, almeno in parte, devono essere concretamente e immediatamente
messi a disposizione dei cittadini”.
Così dichiarano Maria Guidotti e Vilma Mazzocco, portavoce del
Forum del Terzo Settore “Giusto pensare a eventuali imprevisti futuri e
quindi non impiegarli in toto, come suggerisce il Ministro Padoa Schioppa, ma
ancor più giusto pensare alla risoluzione di vere e proprie emergenze sociali”
“Tra di esse indichiamo il fondo per la non autosufficienza cui serve
un’adeguata dotazione che superi la forma puramente simbolica dei 100
milioni fissati in Finanziaria per il 2007 : basti pensare che sono quasi 3
milioni i cittadini non autosufficienti di cui oltre il 60% vive in casa solo”
“E ancora – proseguono Mazzocco e Guidotti - la
definizione dei Livelli essenziali di assistenza previsti dalla Legge 328/00
con un loro adeguato finanziamento che ne concretizzi la esigibilità a
livello nazionale; il sostegno ai redditi più bassi che paradossalmente
proprio in quanto tali non ottengono benefici dagli interventi di
defiscalizzazione e/o abbassamento delle aliquote; iniziative strutturali
che affrontino in maniera decisa quella che ormai è una vera e propria
’emergenza abitativa’ quali il contenimento degli affitti o le opere di
edilizia pubblica”
ROMA - Sono 1 milione e 130 mila i disabili gravi in Italia,
quasi la metà di tutte le persone con disabilità. A loro è
dedicata la prossima puntata di "Fa' la cosa giusta", condotta
da Giovanna Rossiello, la nuova rubrica settimanale del Tg 1
dedicata alla solidarietà in onda all'interno di "Uno mattina".
La nuova finestra d'informazione, che sarà trasmessa martedì
20 marzo alle 8.40, ospiterà un'intervista a Simone
Cristicchi, che ha vinto l'ultimo Festival di Sanremo con una
canzone sui "matti" (ultimo tassello di un lavoro all'interno di
alcuni centri di salute mentale italiani), un servizio su una
struttura per disabili in Croazia e un'anticipazione del
convegno "Oltre la disabilità", che vede la partecipazione di
Superabile.it, che si terrà dal 23 al 25 marzo a Ruvo di Puglia
(in provincia di Bari).
Il 2,1% degli italiani risulta confinato in un letto, su una
sedia a ruote a causa di livelli di autonomia pressoché nulli, o
"murato" in casa per via di un altro impedimento fisico o di
forti disturbi mentali. Tra le persone anziane la percentuale
dei non autosufficienti sale all'8,7%, per le donne la quota è
il doppio degli uomini (10,9% contro il 5,6%), mentre tra gli
ultraottantenni arriva addirittura al 22,3% (ed è sempre più
elevata tra le donne, 25,5% contro 16,1%). A dare i numeri è
l'indagine multiscopo "Condizioni di salute e ricorso ai servizi
sanitari" condotta dall'Istat su 60 mila famiglie per conto del
ministro Livia Turco. La ricerca integra gli ultimi dati
disponibili, che risalgono al 2005. In totale sono 2 milioni e
800 mila le persone disabili in Italia, e la maggior parte di
loro vive in famiglia.
Quella di martedì è solo la prima delle puntate che "Fa' la cosa
giusta" dedicherà alla disabilità. I telespettatori possono
comunque segnalare le proprie esperienze e le proprie storie di
solidarietà scrivendo a g.rossiello@rai.it. fonte: superabile.it
Veneto, contributi regionali direttamente ai non autosufficienti e
libertà di scelta delle strutture
Approvato dalla giunta regionale il
provvedimento - in vigore dal primo luglio - che farà scattare la
concorrenza tra le case di cura per anziani. Il presidente Galan
parla di ''svolta storica'' nei servizi residenziali, "una vera
liberalizzazione"
VENEZIA - "Una grande rivoluzione di libertà, una vera
liberalizzazione. Da domani i contributi che la regione
Veneto riconosce agli anziani non autosufficienti non vanno più
alle strutture residenziali, che così detengono un monopolio e
un anziano si può rivolgere solo a quelle, i finanziamenti
regionali vanno all'anziano ed è lui a scegliere dove andare a
farsi assistere". Così il presidente della regione Veneto
Giancarlo Galan ha sintetizzato il provvedimento regionale
(delibera n. 457 del 27 febbraio 2007) con il quale il governo
veneto ha deciso le "impegnative di residenzialità per
l'assistenza sociosanitaria alle persone non autosufficienti",
titolo rilasciato al cittadino per accedere alle prestazioni
rese nei centri di servizio residenziali e semiresidenziali
della regione Veneto. Provvedimento "d'importanza epocale"
lo ha definito Galan, nel corso della conferenza stampa che si è
tenuta oggi a Venezia nella sede della Giunta, perché "la
libertà di scelta del cittadino trasformerà il sistema e farà
migliorare le strutture". Galan era affiancato dall'assessore
regionale alle politiche sociali Stefano Valdegamberi, da
Giancarlo Ruscitti, segretario regionale alla Sanità e ai
Servizi sociali, da Claudio Beltrame, dirigente della Direzione
regionale dei servizi sociali. "In questo modo - ha aggiunto -
il Veneto rivoluziona il sistema dei servizi residenziali per
gli anziani non autosufficienti. Il pubblico' si ritira. La
Regione farà quello che deve fare - individuare i parametri e
gli standard, programmare il bisogno, definire l'accreditamento
- e non altro. Per il resto ci sarà l'assoluta libertà e questo
avrà come conseguenza la corsa al miglioramento dei servizi da
parte delle case di riposo (sono oltre trecento). Non ci
saranno più casermoni con centinaia di posti letto per anziani
che non possono vivere serenamente la loro vecchiaia ma
strutture che si fanno concorrenza sulla qualità dei servizi
forniti. Tutto questo - ha concluso Galan - conferma che il
Veneto è all'avanguardia in Europa nel welfare, in particolare
per quanto riguarda gli anziani non autosufficienti, distaccando
sempre più le altre Regioni". Il provvedimento entrerà in vigore
dal primo luglio 2007. "In questo modo - ha spiegato
Valdegamberi - il Veneto porta a compimento un processo di
rivoluzionamento e di svolta per il sistema dei servizi
residenziali per gli anziani non autosufficienti. Mettiamo al
centro delle politiche sociosanitarie del Veneto la persona e i
suoi bisogni di cura e assistenza, adeguati all'aumento
della popolazione anziana, e a criteri innovativi di libertà di
scelta della struttura dove andare da parte dell'anziano stesso,
che diventa titolare dell'impegnativa di residenzialità', unico
titolo riconosciuto per avere accesso all'assistenza nelle
strutture residenziali". Si tratta di oltre 23 mila posti
("impegnative"). Gli aventi diritto al contributo sono valutati
attraverso la scheda S.Va.M.A. che 'misura' il bisogno
assistenziale del cittadino con criteri uniformi su tutto il
territorio regionale. Valdegamberi ha ricordato, tra l'altro,
che il Veneto per il 2007 ha assegnato a bilancio per la
residenzialità dei non autosufficienti l'importo di 416 milioni
di euro (con 16 milioni di euro in più rispetto al 2006) con un
trend di spesa (composta anche da risorse regionali proprie) in
continuo aumento dal 2000, quando era di 225 milioni di euro. Il
valore delle quote di rilievo sanitario è tra i più alti
d'Italia, con una retta media pro capite di oltre 52 euro e a
livello nazionale è del 2,6% dei posti letto sul totale della
popolazione anziana che, nel Veneto, è di circa 900 mila
persone. Le Aziende Ulss predisporranno, a realizzazione della
delibera regionale, un registro unico della residenzialità, e
rilasceranno l'impegnativa ai cittadini. fonte: Superabile.it
--> Anche in Piemonte occorre ricordare che, come in Veneto, è
possibile accedere al servizio di pagamento indiretto tramite l'assegno
di cura, il buono servizio o il buono famiglia, che
rientrano nel Programma di interventi economici a sostegno
della domiciliaretà, consultabile alla pagina dedicata del
sito della Regione Piemonte:
http://www.regione.piemonte.it/polsoc/int_domic.htm
NUOVO CONTRATTO
COLLETTIVO NAZIONALE DI LAVORO SULLA DISCIPLINA DEL RAPPORTO DI LAVORO DOMESTICO
In vigore dal 1° marzo 2007 il nuovo contratto per i
lavoratori domestici valevole fino al 2011, presenta alcune novità importanti
che riguardano la figura della cosiddetta "badante", che viene inquadrata con
diversi profili che interessano coloro che devono accingersi a fare un nuovo
contratto per l'assistenza personale...Vai alla
pagina dedicata
Il 26 aprile prove di assenza di gravità per l'astrofisico Stephen
Hawking
Lo
scienziato, da anni su una sedia a ruote a causa di una malattia
degenerativa, si prepara per il viaggio nello spazio decollando a
bordo di un jet della Nasa dal Centro spaziale Kennedy in Florida
ROMA - Mezzo minuto di assenza di gravità per prepararsi ai
cieli extraterrestri. Lo sperimenterà il 26 aprile l'astrofisico
britannico
Stephen
Hawking, che avra' il suo 'battesimo' dell'aria per
prepararsi al suo viaggio nello spazio. La notizia è stata
riportata dal sito Msnbc.com. Hawking, 65 anni, uno dei maggiori
astrofisici viventi è da anni su una sedia a ruote a causa di
una malattia degenerativa che lo ha quasi totalmente paralizzato
e gli consente di comunicare solo tramite un computer.
Decollera' a bordo di un jet delle Nasa dal Centro spaziale
Kennedy, in Florida.
L'opportunita' gli e' stata offerta dalla Zero Gravity Corp, una
societa' californiana, e sara' il primo passo verso il volo
spaziale vero e proprio, che Hawking conta di fare entro il
2009. ''Essendo uno che ha studiato la gravita' e i buchi neri
per tutta la vita, sono eccitato all'idea di sperimentare, in
prima persona, l'assenza di peso e un ambiente a gravita' zero'',
ha detto oggi lo scienziato in una dichiarazione scritta diffusa
dalla Zero Gravity. ''Sono riconoscente verso la Zero Gravity
Corp. per aver messo questa esperienza alla portata del pubblico
e specialmente dei disabili'', ha detto Hawking. Durante il volo
sull'aereo senza gravita' - un Boeing 727-200 modificato
appositamente - si crea per circa mezzo minuto una condizione di
assenza di peso, quando l'aereo raggiunge il culmine di una
parabola ascendente, a circa 10.000 metri di quota.
Gia' 2.500 persone hanno pagato migliaia di dollari per godere
di questa esperienza; ma Hawking sara' il primo tetraplegico a
farlo, con la sponsorizzazione di una societa', la Space
Florida. Il volo servira' anche a raccogliere fondi per alcune
organizzazioni caritatevoli, ciascuna delle quali avra' a
disposizione due posti a bordo che potranno vendere all'asta.
fonte: Superabile.it
II° Forum Nazionale per la Vita Indipendente "Organizziamoci"
Si è appena concluso a Lignano Sabbiadoro (Ud) l'incontro fra tutte le
Associazioni Nazionali, i Comitati Regionali e le rappresentanze del
Governo impegnati nel raggiungimento del diritto di scelta della
assistenza personale autogestita per una propria vita indipendente.
Il consiglio direttivo della nostra associazione ha partecipato attivamente al
dibattito ed alla conclusiva creazione della Carta di Lignano...vai
alla pagina dedicata
Fondo per
le non autosufficienze:
il Governo si ricordi
dell'ordine del giorno
su Vita Indipendente
Intervento
dell'on
Donatella
Poretti
della
Rosa
nel
Pugno,
segretario
della
Commissione
Affari
Sociali
e
Membro
della
Giunta
dell'Associazione
Coscioni*.
Il
ministro
per
la
Solidarietà
sociale,
Paolo
Ferrero
ha
detto
oggi
al
margine
di
un
incontro
dei
pensionati
Cisl,
che
entro
marzo
sara'
presentata
una
proposta
di
legge
per
la
gestione
del
Fondo
per
le
non
autosufficienze
previsto
nella
legge
Finanziaria
2007.
Non
posso
che
essere
contenta
di
questo
annuncio,
considerato
che
fino
a
qualche
settimana
fa
di
questo
Fondo
e
dei
suoi
500
milioni
di
euro
da
spalmare
fino
al
2009
non
se
ne
sapeva
praticamente
nulla.
Come
previsto
nel
mio
ordine
del
giorno
sulla
vita
indipendente
(1)
presentato
e
accettato
in
Finanziaria,
auspico
che
questi
soldi
non
siano
diretti
solo
a
sostegno
delle
non
autosufficienze
dovute
all'avanzare
dell'eta'
ma
anche
per
tutte
quelle
dovute
ad
altri
tipi
di
disabilita'
che
necessitano
di
progetti
e
tecnologie
che
consentano
liberta'
di
parola,
lettura,
scrittura
e
comunicazione;
cioe'
una
vita
indipendente
per
tutti
gli
invalidi,
per
una
piena
partecipazione
alla
vita
civile,
sociale
e
politica.
In tv "Il figlio della luna", la storia
del fisico nucleare
Fulvio Frisone:
la trasformazione di una storia ordinaria in una straordinaria. Ma
la disabilità appartiene all'ordinarietà della vita o per attirare
attenzione su di sé ha necessariamente bisogno di appellarsi alla
straordinarietà degli eventi? E' la sindrome dell'uno su mille ce la
fa. E gli altri novecentonovantanove?
"Solo facendo parlare di lui gli daranno attenzione… a lui e a
tutti gli altri nelle sue condizioni… chi sta bene si può stare
zitto… chi ha bisogno dell'aiuto dello Stato, delle Istituzioni…
deve gridare": a parlare è Lucia Frisone, la madre di Fulvio,
affetto da tetraplegia spastica distonica dalla nascita, ora
quarantenne fisico nucleare. Con queste parole viene introdotta
la fiction di Rai 1: "Il figlio della luna" andata in onda
proprio ieri sera. Mi stupisce in positivo il fatto che
l'azienda Rai abbia investito un capitale in una fiction in
prima serata su un argomento sempre molto difficile da
affrontare come questo. Ciò è un chiaro segno di come la
disabilità sia ormai entrata in commercio, di come abbia
acquisito un certo peso. La disabilità esce dal "settore
specializzato" e si rivolge al grande pubblico.
Il rischio che vedo in tutto ciò è che una storia ordinaria
venga trasformata in una storia straordinaria: secondo voi la
disabilità appartiene all'ordinarietà della vita o per attirare
attenzione su di sé ha necessariamente bisogno di appellarsi
alla straordinarietà degli eventi? Mi domando perché sia stato
girato un film solo su Fulvio quando in Italia ci sono tanti
altri fisici nucleari. Questo mi fa riflettere sul fatto che il
fulcro della questione non è il "fisico nucleare" ma la
compensazione dell'handicap. Cerco di spiegarmi meglio: in
questo caso si risana lo scompenso della disabilità con il
successo, ma è una visione deviata della realtà: casi come
questo sono solo uno su un milione. Con ciò non voglio dire che
raggiungere la propria realizzazione sia una cosa di pochi
eletti, anzi, ma che si vende l'immagine di un disabile
realizzato come una storia straordinaria. Ecco perché una
fiction incentrata su questo argomento rischia di incrementare
la sindrome dell' "uno su mille ce la fa" che appartiene a molti
altri oltre a Gianni Morandi … Se un giorno incontrassi l'eterno
ragazzo gli chiederei notizie degli altri novecentonovantanove,
gli domanderei che fine hanno fatto, stanno bene? Che lavoro
fanno? Stanno ancora in salita? O sono ruzzolati per la discesa?
Tutti questo per dire che il riuscire a realizzarsi non
appartiene ad una classe di eletti, ma a tutti i
novecentonovantanove.
E voi vi sentite uno, nessuno o novecentonovantanove?
La Convenzione ONU sui
diritti delle Persone con Disabilità
Il 13 dicembre scorso viene definitivamente approvata a New York La
Convenzione, frutto di anni di lavoro da parte della Commissione Ad Hoc,
preposta a dar vita a questo documento di universale importanza...vai
all'approfondimento
La nuova Delibera per i
Progetti di Vita Indipendente nelle Marche
Nuova delibera e nuovo stanziamento di fondi per i piani personalizzati nella
Regione Marche, che integra la precedente determina uscita nel 2004. Il
finanziamento è stato aumentato di 230.000€ che si aggiungono ai 200.000€
precedenti...vai alla pagina dedicata
Nasce con un duplice scopo il progetto
dell'ANFFAS
di Modica (Ragusa), che porterà
quattro persone in carrozzina a vigilare
sui parcheggi riservati: far sì che
delle persone con disabilità si
impegnino a far rispettare i loro stessi
diritti e allo stesso tempo dare un
preciso segnale alla società sulle
capacità di questi giovani
«Vuoi il mio posto, prendi il mio
handicap»: questo è quanto si potrà
leggere in un manifesto affisso
prossimamente, a cura del Comune di
Modica (Ragusa), nei pressi degli
spazi
riservati alle persone con disabilità.
Si tratta di uno slogan che fa
riferimento al progetto denominato
Ausiliari della sosta in carrozzina, al
via nei prossimi giorni, promosso dall’ANFFAS
di Modica (Associazione Nazionale
Famiglie di Persone con Disabilità
Intellettiva e/o Relazionale) e dall’Assessorato
alla Viabilità del Comune
siciliano.
L'iniziativa - già avviata con successo
a
Caltagirone e
Siracusa - si pone l'obiettivo
di impiegare, previo un'idoneo corso di
formazione,
quattro
persone disabili in carrozzina
che svolgeranno, per il periodo di un
anno, le mansioni di
ausiliari della sosta.
A questi “ausiliari particolari”,
affiancati da un opportuno
accompagnatore, spetterà dunque il
compito
di vigilare e di controllare gli spazi
riservati alle persone con
disabilità - 150 in tutto - e di
rilevare eventuali infrazioni
riguardanti le 462 concessioni
rilasciate dal Comune che talora vengono
utilizzate anche dai parenti e dagli
accompagnatori. Il Comune ha assunto
inoltre un impegno di spesa per
garantire
una
retribuzione ai quattro ausiliari della
sosta.
Secondo
Francesco Provvidenza,
presidente dell’ANFFAS di Modica, «il
progetto ha un duplice scopo: far sì che
le persone con disabilità si impegnino a
far rispettare i loro stessi diritti,
troppo spesso calpestati, e allo stesso
tempo
dare un preciso segnale alla società,
dimostrando cioè che questi giovani
possono essere inseriti in contesti
lavorativi, contribuendo così al
benessere della città».
fonte: Carmen Pisana Servizio Civile
dell'ANFFAS
di Modica.
Le persone
con disabilità vivono troppo
spesso segregate a causa di uno sterile
paternalismo che offre loro come unica
risposta le "istituzioni
speciali". Ma già nella parola
"speciale" è insita la negazione
dell’eguaglianza dei diritti civili di
ogni individuo.
La disabilità è una limitazione
funzionale di un individuo causata da
una deficienza fisica,
mentale o sensoriale.
L’handicap è invece una limitazione
imposta dalle barriere fisiche e
sociali. È compito della comunità,
quindi, non permettere che la
disabilità sia anche handicap.
L’obiettivo dovrebbe essere quello di
garantire alle persone con disabilità
il diritto ad una vita
indipendente, e perciò rendere
accessibili a tutti gli spazi sociali
come l’alloggio, il
trasporto, i servizi sociali e
sanitari, il mondo del lavoro
e tutte le sfere della vita
quotidiana.
Troppo spesso, del resto, assistiamo a
sprechi di denaro pubblico che non
garantiscono servizi soddisfacenti, ad
enunciazioni di princìpi cui non seguono
i fatti, ad assunzioni di impegni che
non vengono onorati.
L’approvazione della Legge
162/1998, in tal senso, e
soprattutto la sua applicazione, si è
rivelata uno strumento
risolutivo per dare risposte
immediate in particolare alle situazioni
più gravi che, nel passato, avevano
atteso invano un intervento pubblico.
Detto questo, però,
desidero ribadire con altrettanta enfasi
che sarebbe un errore fatale se la Legge
162 fosse considerata "l’unica risposta"
per risolvere i problemi della
disabilità, anche di quella grave. La
sua applicazione, infatti, va
inserita nell’ambito della
riorganizzazione dei servizi
previsti dalle leggi nazionali e
regionali e i suoi fondi devono essere
vincolati solamente per offrire
i servizi di cui necessitanoi disabili gravi,per dar modo loro di
autodeterminarsi.
La riorganizzazione/innovazione dei
servizi assistenziali potrà avere luogo
prima e meglio, se le leggi del settore
saranno interpretate e applicate con il
massimo rigore possibile. Perciò
l’assistenza, come la sanità, deve saper
costruire risposte articolate e
mirate sui bisogni specifici dell’utente,
anche utilizzando i modelli sperimentali
messi in pratica e dimostratisi
efficaci.
Vorrei dunque
intervenire nel merito e nel metodo in
cui, secondo me, i fondi della Legge
162, assegnati alle Regioni - e nella
fattispecie alla nostra Regione Molise -
dovrebbero essere spesi.
Per ciò che riguarda il merito,
sarebbe opportuno che fossero adottati
criteri di omogeneità,
rispettando la gerarchia dei bisogni dei
disabili coinvolti nei progetti. Vi sono
diritti fondamentali che devono essere
rispettati e che si richiamano a
principi di equità e di buon senso, come
il diritto alla vita (respirazione,
nutrizione, minzione,
defecazione, igiene della
persona e dell’ambiente), il
diritto alla salute (prevenzione,
cura e riabilitazione per la
specifica disabilità), il
diritto allo studio,il diritto al lavoro. Ritengo che tali diritti,
non ancora garantiti ai
disabili gravi della nostra Regione,
debbano essere considerati prioritari e
che i progetti finanziati dalla Legge
162/1998 debbano essere vincolati al
soddisfacimento del maggior numero di
utenti con un grado di disabilità tale
da richiedere un intervento
assistenziale per svolgere le funzioni
vitali.
Tutti i tetraplegici della
nostra Regione, ad esempio,
dovrebbero essere inclusi nei
progetti finanziati da questa legge e,
qualora non ci fossero finanziamenti
sufficienti per tutti, andrebbero
analizzati i gradi di autonomia
posseduti dalle singole
persone.
In ogni caso, riterrei ingiusto il
finanziamento di progetti che non
comprendessero, quale parametro
vincolante, l’ordine delle priorità cui
si richiamano i diritti sopra esposti e
che sono riassumibili nella perifrasi
"gerarchia dei bisogni".
Così come riterrei ingiusto il
finanziamento di progetti finalizzati a
svolgere attività di vario genere, a
meno che tutti gli utenti richiedenti
che necessitano di un intervento
assistenziale per svolgere le funzioni
vitali non fossero stati in
precedenza soddisfatti.
Per ciò che riguarda
invece il metodo, nella nostra
Regione la Legge 162/1998 troverà la sua
migliore applicazione se ci sarà
una dovuta, stretta e continua
collaborazione tra le associazioni dei
disabili e i rappresentanti delle
istituzioni pubbliche più
sensibili e anche e soprattutto più
preparati.
Sull’applicazione della norma, infatti,
le associazioni dovranno avere diversi
incontri con l’assessore alla Sanità e
alle Politiche Sociali, con i funzionari
dell’Assessorato, con la Commissione
Regionale che si occupa del settore e
con i rappresentanti dei Distretti. Gli
esponenti delle Associazioni dovranno
quindi avere il modo di confrontarsi tra
di loro con le proprie proposte e
successivamente sia con i rappresentanti
politici che con i funzionari.
È questa la migliore garanzia che una
legge pretesa e conquistata dagli utenti
venga poi applicata a loro
misura e senza eccessivi stravolgimenti.
In questo modo, nel corso degli anni, le
associazioni dei disabili troveranno le
risposte più adeguate al soddisfacimento
dei loro bisogni e diritti.
Solo se il loro coinvolgimento verrà
garantito nella fase di attuazione e di
verifica, si potrà passare dalla nobile
enunciazione dei princìpi
all’erogazione dei servizi per
i quali sono stati destinati i fondi
pubblici.
In conclusione, non
chiediamo concessioni,
pretendiamo solo i diritti che
una società civile dovrebbe essere in
grado di onorare.
**Presidente del MO.V.I.
(Movimento per la Vita Indipendente) di
Termoli (Campobasso).
*Intervento presentato in occasione
dell'incontro-dibattito
Disabilità e Vita Indipendente -
Progetti ed esperienze dirette,
organizzato il
20
gennaio 2007 a Termoli
(Campobasso) dal
Comune e dal locale
MO.V.I.
(Movimento per la Vita Indipendente),
«per tenere alta l'attenzione sul tema
dell'assistenza personale autogestita,
attraverso un momento di confronto con i
diversi attori che dovranno essere
coinvolti nel progetto Per una
legge regionale che garantisca una vita
indipendente con assistente personale».
http://www.mytermoli.com/dblog/pubblicazioni.asp?d=20070116
Dopo gli interventi istituzionali del
sindaco di Termoli
Vincenzo Greco e dell'assessore
comunale alle Politiche Sociali
Antonio
Russo, vi hanno partecipato
anche
Dino Barlaam, dell'Agenzia per
la Vita Indipendente del Comune di Roma;
Pietro
Ciarciaglino, assessore alle
Politiche Sociali dell'Unione dei Comuni
del Basso Molise;
Gaetano
Cappella, presidente
dell'Associazione Anche Noi ONLUS;
Maria
Mallosu; e lo stesso
Domenico Costantino.
GENITORI DEI
GRAVI E GRAVISSIMI, LA LOTTA PER IL PREPENSIONAMENTO Insieme per sostenere la
proposta di legge: una firma può valere molto
Grosse aspettative
sta creando
la proposta di legge
che Katia Bellillo,
parlamentare dei comunisti italiani, ha presentato alla
Camera in novembre. C'è un riferimento anche per il Senato,
dove il Sen. Giuseppe Di
Lello è primo firmatario del Disegno di Legge che
porta lo stesso titolo della proposta di legge:
“Equiparazione del lavoro
di cura nei confronti dei disabili gravi e gravissimi ai
lavori usuranti”.
Oltre a questo importante passaggio parlamentare, procede la
preparazione per la prima
giornata nazionale per il sostegno alle famiglie di disabili
gravi e gravissimi, che si celebrerà il
primo di febbraio 2007.
Le aspettative sono espresse, a nome di tutti, dal
Coordinamento Nazionale Famiglie di Disabili Gravi e
Gravissimi, che è anche Comitato promotore per
il prepensionamento dei genitori di disabili gravi. Nella
lettera inviata alla famiglia si legge:
"Il nostro desiderio di
accudire personalmente i nostri familiari disabili, con
tutta la serenità necessaria, liberi da impegni di lavoro, è
sempre più vicino a realizzarsi".
A spiegare la situazione è
l'onorevole Katia Bellillo:
''La proposta di legge
intende equiparare il
lavoro di cura nei confronti di familiari disabili gravi o
gravissimi al lavoro usurante, che è disciplinato
dal decreto legislativo 11 agosto 1993, n. 374. In
particolare il provvedimento prevede che ''il lavoro di cura
ed assistenza a familiari invalidi, con totale e permanente
inabilità lavorativa, ai quali è riconosciuta una
percentuale di invalidità pari al 100 per cento, con
necessità di assistenza continua, in quanto non in grado di
compiere gli atti quotidiani della vita e che sono gestiti
totalmente nell'ambito della famiglia, svolto da lavoratori
e lavoratrici, è equiparato alle attività usuranti''. Il
prepensionamento porterebbe, come spiega ancora Katia
Bellillo, "indiscutibili vantaggi economici per
lo Stato. Infatti il soggetto disabile può avere
una maggiore e migliore opportunità di essere curato e
assistito nell'ambito familiare, invece di essere affidato
ad appositi centri i cui costi ricadono sulla pubblica
amministrazione, nelle sue varie diramazioni. Inoltre
-conclude- si avvia un consistente risparmio derivante
dall'eliminazione dei costi dovuti per supplenze e per
sostituzioni a causa delle inevitabili assenze dal posto di
lavoro, oltre ai periodi di congedo previsti dalla normativa
vigente''.
È partita, anche con lo specifico sito internet
www.1million4disability.eu, la grande campagna lanciata dall'European
Disability Forum (EDF) che punta a raccogliere un milione di firme
contro la discriminazione di oltre 50 milioni di cittadini con
disabilità nell'Unione Europea. Tutti possono partecipare e impegnarsi
per un cambiamento reale
Esordisce così il documento prodotto nei giorni scorsi dall'EDF
(European Disability Forum), 1997-2007: Ten Years Fighting for
Disability Rights, che proponiamo naturalmente nella sua versione
italiana:
«Nel 1997 le organizzazioni europee e nazionali di persone con
disabilità e i familiari di queste ultime che non erano in grado di
rappresentarsi da sole decisero di costituire il Forum Europeo della
Disabilità (European Disability Forum - EDF).
L'EDF è una piattaforma unica e indipendente in Europa, con un ruolo
attivo verso le istituzioni dell'Unione Europea e i suoi responsabili
politici, che cerca di proteggere e difendere i diritti delle persone
con disabilità. La sua aspirazione, perseguita attraverso attività
quotidiane, è quella di influenzare la legislazione dell'Unione Europea,
in quanto ogni decisione e iniziativa di quest'ultima ha un impatto su
tutti gli ambiti della vita quotidiana dei cittadini europei con
disabilità.
È passato un decennio dall'inizio della nostra battaglia. Oggi, noi,
persone con disabilità e familiari di persone con disabilità che non
possono rappresentarsi da sole possiamo guardare indietro ed essere
fieri del contributo dato alla promozione dei nostri diritti in Europa.
Oggi, dobbiamo anche guardare al futuro e continuare ad impegnarci per
influenzare e rafforzare le misure legislative di non discriminazione in
Europa, per assicurare che la piena integrazione delle persone con
disabilità nella società diventi una realtà. Noi dobbiamo fare questo
perché la disabilità è una questione di Diritti Umani e perché la
disabilità è un argomento che riguarda tutti noi».
In una lettera ai vari membri dell'EDF, il presidente della Federazione,
Yannis Vardakastanis, ha scritto:
«Abbiamo bisogno di voi, perché questa campagna può cambiare la vita di
più di 50 milioni di cittadini con disabilità in Europa. Ma il suo
successo è basato principalmente sulla vostra mobilitazione, il vostro
impegno ed il vostro coinvolgimento.
Abbiamo bisogno di voi perchè questa è una opportunità unica per
mostrare alle istituzioni che le persone con disabilità in Europa sono
unite e che lottano tutte insieme per difendere i loro diritti quali
cittadini dell’Unione Europea.
Abbiamo bisogno di voi per raggiungere il traguardo di 1 milione di
firme raccolte. Attraverso le vostre organizzazioni, useremo la vostra
partecipazione attiva per diffondere il più possibile questa campagna
nel vostro Paese e tra i soci della vostre organizzazioni e i vostri
contatti.
Abbiamo bisogno di voi per mobilitare i vostri soci e coinvolgerli
attivamente affinché la campagna sia di grande portata e che la voce di
ogni individuo sia essenziale».
Chiunque voglia aderire può leggere la traduzione sottostante messa a
disposizione dal sito di superando.it e firmare il modulo.
la traduzione italiana del testo che fissa i princìpi in base ai quali si è
deciso di avviare la campagna di raccolta firme, è disponibile cliccando qui:
http://superando.eosservice.com/content/view/2236/112/
Il modulo con i punti essenziali della campagna e una griglia contenente dieci
firme può essere scaricato da quella pagina
e poi utilizzato e spedito all'EDF.
Vita Indipendente significa anche poter usufruire di
prodotti commerciali studiati con la sensibilità di
chi ne immagina un uso anche per mano di una persona
Disabile. La parola d’ordine è “parlarne”! Non però
nei soliti ambiti legati ala realtà del Disabile, ma
su palcoscenici pubblici e comuni. Marco Pini con tutta la
Redazione de
ilMac.net ha coltivato da tempo
il tema dei Disabili interfacciati alla Tecnologia,
in questo caso firmata Apple.
Ieri è tornato sul tema con l’articolo “iPhone
& Disabili Perché potremmo guadagnarci
tutti”.
Disabili a Parma, il Comune ricorda i contributi
girati dalla Regione
Per offrire migliori opportunità di vita alle persone disabili, in
particolare a quelle in condizioni gravi, l´agenzia disabili del Comune
di Parma mette a disposizione contributi in denaro destinati a varie
finalità:
- per l´acquisto e l´adattamento di veicoli privati destinati al
trasporto (e quindi a sostegno dell´autonomia nella mobilità);
- contributi che favoriscono la permanenza al domicilio, permettendo
l´installazione di strumentazioni e di ausili per una vita più
indipendente nella propria casa, come per esempio automazioni e
motorizzazioni per il governo degli infissi interni ed esterni (porte,
finestre, cancelli), interruttori e telecomandi, strumentazioni di tele
controllo e di tele assistenza, ma anche elettrodomestici, arredi
personalizzati e ausili speciali che consentano alla persona disabile di
sfruttare al massimo le funzionalità della propria abitazione;
- infine, per l´acquisto di strumentazioni elettroniche e informatiche,
di postazioni ergonomiche per il lavoro o lo studio a domicilio.
Per ottenere tali benefici, previsti dalla legge regionale 29/1997, per
acquisti effettuati entro il 31 dicembre 2006, la domanda di
contributo potrà essere fatta entro il primo marzo 2007.
TORINO - Dopo le Olimpiadi invernali del 2006 Torino ospita una nuova
manifestazione sportiva di livello internazionale: le Universiadi invernali del
2007, dal 17 al 27 gennaio 2007. Il capoluogo piemontese ospita anche la prima
edizione delle Parauniversiadi, che aprono la competizione anche agli atleti
disabili. Torino ha già accolto la prima edizione estiva dei giochi Universitari
del 1959, ideata e organizzata da Primo Nebiolo, e successivamente quelle del
1966 (edizione invernale) e del 1970. La candidatura di Torino è stata proposta
da Cusi, Cus Torino, Università e politecnico con l´appoggio di Regione
Piemonte, Provincia e Comune di Torino.
In occasione delle Universiadi e delle Parauniversiadi che si svolgono a Torino
e nelle valli piemontesi, lo sportello dell´Informadisabile di via Palazzo di
Città 11, resta aperto (in via straordinaria) dalle 9.00 alle 12.30 e dalle
13.30 alle 19.00 ( anzichè alle 16). Inoltre lo sportello è funzionante anche
sabato e domenica 20 e 21 e sabato 27, giorno di chiusura dell´evento. Per gli
spettatori con disabilità che desiderano assistere alle gare delle Universiadi
l´ingresso è a pagamento (è necessario quindi acquistare il biglietto). I loro
accompagnatori, invece, entrano gratuitamente. Per info visitare il
sito delle
Universiadi.
Piano d'Azione del Consiglio d'Europa 2006-2015 sulla
disabilità
Il piano d'Azione,
adottato dal Comitato dei Ministri del Consiglio d'Europa con
Raccomandazione Rec(2006)5, mira a:
- trasferire le istanze
proprie della tradizione del Consiglio d'Europa in materia di
diritti umani, non-discriminazione, pari opportunità, piena
cittadinanza e partecipazione delle persone con disabilità in un
quadro politico europeo a 46 Stati;
- promuovere i diritti e
la piena partecipazione nella società delle persone con
disabilità: migliorarare la qualità della vita delle persone con
disabilità in Europa;
- fornire un quadro
completo, flessibile ed adattabile alle realtà specifiche di
ciascun Paese dando indicazioni su aspetti chiave per la tutela
delle persone con disabilità quali la partecipazione alla vita
culturale e politica, l'informazione e la comunicazione,
l'istruzione, l'occupazione, l'ambiente edificato, i trasporti,
le condizioni di vita nella propria comunità di appartenenza,
l'assistenza sanitaria, la tutela sociale e giuridica, la tutela
contro la violenza e gli abusi, la ricerca e lo sviluppo nonché
la sensibilizzazione sulle tematiche della disabilità;
- porre l'attenzione
alla condizione delle donne e ragazze con disabilità, persone
con disabilità che necessitano di un elevato livello di
sostegno, bambini e giovani con disabilità e persone con
disabilità appartenenti a minoranze e migranti.
ROMA - Non ci saranno decreti flussi per i lavoratori
bulgari e romeni. Se molti di loro possono già essere assunti liberamente*, tutti
gli altri non dovranno comunque fare i conti con le quote: basterà presentare,
in qualunque momento dell'anno, una domanda allo Sportello Unico per
l'Immigrazione.
All'indomani della decisione del consiglio dei ministri sul regime transitorio
da applicare ai lavoratori neocomunitari per il 2007, i ministri dell'Interno e
della Solidarietà sociale ne hanno illustrato l'applicazione in
una
circolare congiunta. Fermo restando che nessuna restrizione è prevista per i
lavoratori autonomi, Amato e Ferrero spiegano come funziona il "doppio binario"
previsto per i subordinati.
"Il regime transitorio - si legge nella circolare - prevede l'apertura immediata
nei seguenti settori: agricolo e turistico alberghiero; lavoro domestico e
assistenza alla persona; edilizio; metalmeccanico; dirigenziale e altamente
qualificato. Ugualmente è prevista l'apertura immediata per il lavoro
stagionale". Con i lavoratori di queste categorie si potranno stipulare i
contratti di lavoro direttamente, senza chiedere nessuna autorizzazione, così
come se si assumessero lavoratori italiani o comunitari.
E per tutti gli altri? "Si è ritenuto - spiegano ancora Amato e Ferrero - di non
far ricorso a quote numeriche". Niente decreto flussi, quindi, ma un "procedura
semplificata" che permette di monitorare le assunzioni senza però complicare
troppo la vita a datori di lavoro e lavoratori.
Ecco allora che chi vuole assumere un lavoratore bulgaro o romeno che non
rientra nelle categorie di cui sopra, dovrà solo spedire allo Sportello unico
per l'Immigrazione una raccomandata a/r in cui chiede il nulla osta al lavoro,
utilizzando il modulo presente sul sito di
stranieriinitalia.it . Lo Sportello Unico per l'Immigrazione rilascerà
quindi il nulla osta grazie al quale il lavoratore potrà chiedere la carta di
soggiorno, rivolgendosi direttamente alla Questura o passando per l ufficio
postale (ma in questo caso l'operazione gli costerà 30 euro in più).
fonte: Stranieriinitalia
*Siamo in attesa delle nuove disposizioni relative
all'iter semplificato per l'assunzione diretta delle colf-badanti neocomunitarie
presso i centri territoriali per l'impiego e la conseguente richiesta in posta
della Carta di soggiorno che vale 2 anni, tramite apposito modulo. Non appena
sarà tutto chiaro verrà pubblicato qui di seguito, dato che interessa coloro che
hanno necessità di assumere una/o o più assistente personale per il proprio
Progetto di Vita Indipendente.
Si nascondevano nel luogo più logico e quindi più invisibile: nel liquido
amniotico. Adesso si possono prelevare senza danni, cancellando tremendi
problemi etici che hanno fatto litigare il mondo, da Bush e dal Papa fino ai
signor nessuno dei cinque continenti. Le cellule staminali embrionali -
famose per tutti, idolatrate dagli scienziati e osteggiate da tanti uomini
di fede - escono dall’inferno delle guerre di religione e si presentano
trionfanti all’appuntamento con la storia delle medicina: sono semplici da
isolare, si moltiplicano rapidamente, sono potenti (anzi, «pluripotenti»,
come dicono gli scienziati) e saranno in grado di guarire l’umanità dalle
malattie peggiori, dal cancro all’Alzheimer. «Sì, è una rivoluzione»,
commenta con entusiasmo Carlo Alberto Redi, direttore scientifico della
Fondazione Irccs San Matteo di Pavia. Da anni è una delle menti italiane che
segue gli esperimenti di Anthony Atala e Paolo De Coppi, i ricercatori della
Wake Forest University, in North Carolina, autori della straordinaria
scoperta che, applicando un capolavoro di ricerca biotecnologica, impone ora
al mondo un vertiginoso salto concettuale. «E’ fuori di dubbio che si è
superato il problema della distruzione degli embrioni - spiega Redi a La
Stampa - siamo di fronte a un lavoro che proviene da sette anni di
sperimentazioni e da una coppia di ricercatori che hanno pubblicato le loro
conclusioni su una rivista che non ha bisogno di presentazioni, come Nature
Biotechnology. Così si ricompatta il pianeta». Ora, volendo volgarizzare l’impresa, la si può spiegare così: si dispone di
staminali embrionali «perfette» con le quali - progettano Atala e De Coppi -
si potranno riprodurre tutti i tipi di cellule dell’organismo adulto, che
non sono poi tanti. Da 100 fino a un massimo di 256, secondo i calcoli sui
quali i biologi non si sono ancora messi d’accordo. «Finora - sottolinea
Redi - c’era chi riteneva legittimo distruggere gli embrioni per portare
avanti la ricerca e chi lo considerava illegittimo, anche se la comunità
scientifica ha sempre riconosciuto la necessità dell’impiego delle staminali
embrionali per fare ricerca. Con il liquido amniotico si apre un enorme
ventaglio di opportunità. Mi spiego: se anche il Vaticano diventasse
improvvisamente favorevole all’utilizzo degli embrioni, nessun biologo
potrebbe impiegarli subito. Al di là del problema etico c’è da risolvere una
questione: le staminali che se ne ricavano proliferano continuamente e non
siamo in grado di controllarle. Quindi il rischio di produrre tumori sarebbe
fortissimo. Il tumore è una cellula somatica che smette di essere tale e
torna embrionale, moltiplicandosi: è come se regredisse all’infanzia». Con
le cellule ricavate dal liquido amniotico cambia tutto, dice Redi. «Finora,
come dicevo, non abbiamo saputo controllare il potenziale proliferativo
delle staminali embrionali e d’altra parte le linee già stabilite, di
cellule adulte, sono infette, perché coltivate su letti di cellule di topi.
Adesso, invece, abbiamo tante cellule “pulite” da studiare e ne potremo
capire la biologia. Il loro potenziale differenziativo lo sappiamo già
controllare con “cocktail di fattori” e produciamo tessuti muscolari o
nervosi. È chiaro che dobbiamo concentrarci sull’altro potenziale, quello
proliferativo: abbiamo le “linee”, come si dice in gergo, e ottenere
staminali embrionali dal liquido amniotico significa averne a disposizione
una quantità tale da coprire tutti i tipi immunologici». A questo punto si
aprono scenari esaltanti. Basteranno i prelievi dai 4 milioni di nascite di un anno negli Usa: «Dato
che conosciamo i tipi immunologici della specie umana, dal liquido amniotico
si potrà ricavare una banca di linee staminali di 100 mila campioni
sufficienti per coprire gli aplotipi dell’umanità. Disporremo di cellule per
battere molte malattie e vincere il cancro». L’entusiasmo è accresciuto dal
fatto che i protagonisti della scoperta siano un italiano, Paolo De Coppi, e
un italo-americano, Anthony Atala. «Come siamo generosi - commenta Redi con
un finale amaro - abbiamo straordinari tesori di intelligenza e li regaliamo
all’America!».
fonte: La Stampa.it
STAMINALI TOTIPOTENTI NEL LIQUIDO AMNIOTICO. NO ALLA IDEOLOGIZZAZIONE E
STRUMENTALIZZAZIONE. SI' ALLA LIBERA RICERCA SCIENTIFICA
Firenze, 8 Gennaio 2007 intervento dell'on. Donatella Poretti responsabile del "Notiziario Cellule
Staminali" dell'Aduc
Da piu' parti arrivano gli elogi alla scoperta delle cellule staminali
totipotenti rinvenute nel liquido amniotico, come il possibile superamento delle
controversie religiose sulle uniche staminali totipotenti che fino ad oggi si
conoscevano, quelle embrionali. E' una scoperta definitiva che mette una
pietra tombale sulla clonazione terapeutica? Non lo so.
Gia' si e' fatto sentire il direttore del Laboratorio di Biologia Molecolare e
Genetica Umana dell'Universita' Cattolica di Milano, prof. Roberto Colombo, che
rileva anche in questa procedura dei problemi deontologici ed etici: nel
prelievo sarebbe alto il rischio di danneggiare il feto, provocandone anche
l'aborto (mentre si preferirebbe, in nome della sacralita' dell'embrione,
buttare nella spazzatura gli embrioni sovrannumerari da tecniche di fecondazione
assistita). La questione, quindi, non e' al momento cosi' lineare, per cui appare
strumentale e antiscientifica la prevedibile mano pesante del Vaticano, che
con il suo papa fa sapere che "i tentativi di legittimare la clonazione umana
per ipotetici fini terapeutici sono pericoli per la pace". Altrettanto effetto
fa l'eco di alcuni parlamentari di Forza Italia dell'associazione "Valori e
Liberta'" che chiedono il cambio della posizione italiana in sede comunitaria
rispetto alla ricerca con le staminali embrionali.
In questo ambito di dubbi, una cosa io so con certezza: questa scoperta e'
stata possibile grazie al finanziamento di una ricerca scientifica che e' libera,
senza condizionamenti ideologici e religiosi, ed e' stata fatta in un Paese, gli
Usa, dove le leggi –come invece accade in Italia- non dicono qual e' la ricerca
buona e quella cattiva; e quand'anche si accendono confronti duri sull'uso o
meno delle staminali embrionali, non sono per vietarne la ricerca, ma solo sull'opportunita'
o meno che abbiano contributi pubblici.
"Giornata nazionale del traumatizzato spinale": gli impegni
della Regione
«L'impegno della Regione Piemonte verso le attività di
riabilitazione destinate ai traumatizzati spinali raggiungerà
nel 2007 importanti traguardi che consentiranno di ampliare
l'offerta assistenziale sul territorio».
Lo ha dichiarato l'assessore alla tutela della salute e sanità,
Mario Valpreda, alla vigilia della "Giornata nazionale del
traumatizzato spinale", che si celebrerà l'8 gennaio,
illustrando i progetti di potenziamento dei servizi in questo
ambito.
«Nel mese di febbraio - afferma Valpreda - prenderà il via la
prima fase di organizzazione della nuova Unità Spinale Unipolare
dell'Aso CTO-CRF-Maria Adelaide. L'avvio a pieno regime del
progetto, che sarà completato nel 2008, sarà progressivo e terrà
conto de la possibilità di disporre di ulteriori risorse
professionali adeguatamente formate».
Il nuovo edificio, collocato di fronte al CTO, prevede un totale
di 80 posti letto di degenza ordinaria e day hospital (58
dedicati all'Unità Spinale, 22 destinati ad attività sanitarie
fortemente connesse alla mielolesione), nonché ampi spazi per le
attività di riabilitazione e terapia occupazionale, di
socializzazione, ambulatori multispecialistici e laboratori di
diagnostica neuro-urologica, fisiatrica e neurofisiologica.
L'Unità Spinale Unipolare si basa su un modello organizzativo e
strutturale in grado di creare una rete assistenziale composta
da tutte le attività rivolte al soggetto mieloleso. «Questo
sistema - continua l’assessore -- può essere concretamente
realizzato solo all'interno di un grande ospedale, dotato di
tutte le competenze multispecialistiche necessarie, sede di un
dipartimento di emergenza di II livello e di un'attività di
soccorso in emergenza».
Nel mese di dicembre, inoltre, la giunta regionale ha
autorizzato l'apertura graduale del presidio riabilitativo T.
Borsalino di Alessandria, una struttura destinata alle attività
di cura e riabilitazione per i traumatizzati spinali. In carico
all'azienda ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, il
centro comprenderà 28 posti letto per la riabilitazione di
secondo livello e 20 dedicati alla riabilitazione di terzo
livello, di cui 10 per medullolesi e 10 per cerebrolesi gravi.
Il potenziamento della rete riguarderà anche il quadrante
nord-est della regione, grazie all'aumento dei posti letto, da
11 a 16, dell'Unità spinale dell'Aso Maggiore della Carità di
Novara, come previsto dal nuovo Piano socio-sanitario.
«Le attività di assistenza - conclude Valpreda - sono rivolte
anche al miglioramento della qualità della vita dei cittadini
mielolesi. La struttura novarese ha infatti avviato un progetto,
sostenuto da fondi europei, mirato all'inserimento lavorativo
dei pazienti traumatizzati, all'istituzione di una postazione
informativa sulla disabilità e alla presenza di un peer-educator
all'interno del reparto».
INPS: nuove provvidenze economiche per invalidi civili, ciechi
civili e sordomuti
Ogni anno vengono ridefiniti, collegandoli agli indicatori
dell'inflazione e del costo della vita, gli importi delle pensioni,
assegni e indennità che vengono erogati agli invalidi civili, ai
ciechi civili e ai sordomuti e i relativi limiti reddituali previsti
per alcune provvidenze economiche.
Per il 2007 importi delle provvidenze e limiti reddituali sono stati
fissati dalla Direzione Centrale delle Prestazioni dell'INPS con
Circolare del 4 gennaio 2007, n. 3.
Nella tabella che segue riportiamo gli importi in euro, comparati
con quelli del 2006.
Finanziaria 2007: cosa cambia da gennaio in materia di
disabilità
Ecco le nuove disposizioni che interessano le persone con disabilità, i
loro familiari e le imprese
-Fondo per la non autosufficienza
Con la finalità di garantire l’attuazione dei livelli essenziali
delle prestazioni assistenziali da garantire su tutto il territorio
nazionale con riguardo alle persone non autosufficienti, la Manovra
Finanziaria ha istituito presso il Ministero della solidarietà
sociale un fondo denominato «Fondo per le non autosufficienze» (100
milioni di euro per l’anno 2007 e di 200 milioni di euro per
ciascuno degli anni 2008 e 2009) con la finalità di garantire
l’attuazione dei livelli essenziali delle prestazioni assistenziali
su tutto il territorio nazionale con riguardo alle persone non
autosufficienti. E' stato stabilito che gli atti e i provvedimenti
concernenti l'utilizzazione del Fondo verranno adottati dal ministro
della Solidarietà sociale, di concerto con il ministro della Salute,
con il ministro delle Politiche per la famiglia e con il ministro
dell'Economia previa intesa in sede di Conferenza unificata (legge
281).
-Detrazioni fiscali alle famiglie e alle imprese
Attualmente è in vigore il regime della deduzione per
carichi di famiglia, cioè è possibile dedurre dal
reddito lordo un importo variabile, a seconda del
proprio reddito, per i figli e i familiari a carico. La
nuova Finanziaria reintroduce, il precedente sistema
della detrazione: si detraggono cioè importi variabili a
seconda del reddito per i figli e i familiari a carico.
In sintesi: è prevista una detrazione di 800 euro (a
scalare a partire da un reddito di 95.000 euro). La
detrazione è aumentata a 900 euro per ciascun figlio di
età inferiore a tre anni. Le predette detrazioni sono
aumentate di un importo pari a 220 euro per ogni figlio
portatore di handicap ai sensi dell’articolo 3 della
legge 5 febbraio 1992, n. 104. Per i contribuenti con
più di tre figli a carico la detrazione è aumentata di
200 euro per ciascun figlio a partire dal primo.
Si dispone inoltre che possono essere messe in
detrazione le spese, per un importo non superiore a
2.100 euro, sostenute per gli addetti all'assistenza
personale nei casi di non autosufficienza nel compimento
degli atti della vita quotidiana, se il reddito
complessivo non supera 40.000 euro
Per le imprese sono ammessi in deduzione i contributi
per le assicurazioni obbligatorie contro gli infortuni
sul lavoro; i contributi assistenziali e previdenziali
relativi ai lavoratori dipendenti a tempo indeterminato
e tra le altre cose anche le spese relative ai disabili.
Altri interventi che usufruiranno del finanziamento
riguardano i progetti volti a favorire la sostituzione,
il reinserimento, l'articolazione della prestazione
lavorativa e la formazione dei lavoratori con figli
minori o disabili a carico ovvero con anziani non
autosufficienti a carico. E' previsto un aumento di 10
milioni di euro per il 2007 per l'istituzione del fondo
in favore dell'editoria per ipovedenti da destinare
anche in favore di case editrici o altri soggetti che
forniscono servizi volti alla trasformazione dei
prodotti esistenti in formati idonei alla fruizione da
parte degli ipovedenti e non vedenti, alla creazione di
prodotti editoriali nuovi e specifici, nonché alla
catalogazione, conservazione e distribuzione dei
prodotti trasformati e create e per i contributi per il
restauro, la conservazione e la valorizzazione dei beni
culturali.
La Finanziaria ha confermato la possibilità
per i contribuenti di destinare il 5 per
mille dell’imposta sui redditi alle ONLUS,
alle associazioni di promozione sociale o di
volontariato, oltre che alle attività
sociali svolte dal proprio comune di
residenza.
-Agevolazioni per il lavoro e gli
orari
La Finanziaria introduce una modifica alle
disposizioni relative ai congedi retribuiti di due anni
riservato i genitori di persone con handicap (o ai
fratelli o sorelle conviventi nel caso i genitori siano
deceduti o totalmente inabili). Si tratta di una misura
piuttosto oscura. Il comma in questione prevede che se
un lavoratore fruisce dei congedi retribuiti per un
periodo inferiore ai sei mesi, potrà fruire di giorni di
ferie (attenzione: non retribuiti, né coperti da
contribuzione figurativa) in numero pari a quelli che
avrebbe maturato in identico periodo se avesse
effettivamente lavorato. Come si potrà notare, è una
misura irrilevante sotto l’aspetto pratico.
Sono previste inoltre misure a sostegno della flessibilità di
orari con la ripartizione annuale di una quota del Fondo per le
politiche per la famiglia per l'erogazione di contributi, di cui
almeno il 50 per cento destinati ad imprese fino a cinquanta
dipendenti, in favore di aziende, aziende sanitarie locali e aziende
ospedaliere che applichino accordi contrattuali che prevedano azioni
positive volte a conciliare tempi di vita e tempi di lavoro. Tra
queste azioni positive figurano anche progetti articolati per
consentire alla lavoratrice madre o al lavoratore padre, anche
quando uno dei due sia lavoratore autonomo, ovvero quando abbiano in
affidamento o in adozione un minore, di usufruire di particolari
forme di flessibilità degli orari e dell'organizzazione del lavoro,
tra cui part time, telelavoro e lavoro a domicilio, orario
flessibile in entrata o in uscita, banca delle ore, flessibilità sui
turni, orario concentrato, con priorità per i genitori che abbiano
bambini fino a dodici anni di età o fino a quindici anni, in caso di
affidamento o di adozione, ovvero figli disabili a carico.
La Manovra corregge parzialmente anche l’articolo 9 della Legge 53/2000
(Disposizioni per il sostegno della maternità e della paternità, per
il diritto alla cura e alla formazione e per il coordinamento dei
tempi delle città) nella parte relativa alla flessibilità degli
orari di lavoro. Come si ricorderà quell’articolo prevede la
possibilità di sostenere economicamente quelle imprese che attuino,
attraverso accordi specifici, progetti di flessibilità dell’orario
di lavoro, part-time, telelavoro per quei dipendenti che abbiamo
maggiore necessità di sostegno familiare (esempio, minori nel
nucleo). Nel nuovo testo, fra le azioni positive, sono previsti
anche “interventi ed azioni comunque volti a favorire la
sostituzione, il reinserimento, l’articolazione della prestazione
lavorativa e la formazione dei lavoratori con figli minori o
disabili a carico ovvero con anziani non autosufficienti a carico”.
Nella sostanza non cambia molto: il telelavoro, il part-time, la
flessibilità in generale non sono comunque un diritto, ma una
opportunità che lo Stato sostiene nel caso in cui le aziende
intendano adottare accordi specifici.
-Agevolazioni auto
Per quanto concerne le agevolazioni tributarie e di altra natura relative
agli autoveicoli utilizzati per la locomozione delle persone con ridotte o
impedite capacità motorie di cui all’articolo 3 della legge 5 febbraio 1992, n.
104, si dispone che queste vengano riconosciute a condizione che gli autoveicoli
siano utilizzati in via esclusiva o prevalente a beneficio dei disabili. In caso
di trasferimento a titolo oneroso o gratuito delle autovetture per le quali
l'acquirente ha usufruito dei benefıci fiscali prima del decorso del termine di
due anni dall'acquisto, è dovuta la differenza fra l'imposta dovuta in assenza
di agevolazioni e quella risultante dall'applicazione delle agevolazioni stesse.
La disposizione non si applica però per i disabili che, in seguito a mutate
necessità dovute al proprio handicap, cedano il proprio veicolo per acquistarne
un altro su cui realizzare nuovi e diversi adattamenti.
È quasi superfluo sottolineare l’inapplicabilità di questa
enunciazione. Come si accerterà l’uso esclusivo o prevalente?
Più
perentorio e operativo il comma successivo che recita: “In caso di
trasferimento a titolo oneroso o gratuito delle autovetture per le
quali l’acquirente ha usufruito dei benefici fiscali prima del
decorso del termine di due anni dall’acquisto, è dovuta la
differenza fra l’imposta dovuta in assenza di agevolazioni e quella
risultante dall’applicazione delle agevolazioni stesse. La
disposizione non si applica per i disabili che, in seguito a mutate
necessità dovute al proprio handicap, cedano il proprio veicolo per
acquistarne un altro su cui realizzare nuovi e diversi adattamenti.”
La norma contenuta nella Finanziaria impedisce al disabile, o al
suo familiare, che abbiano acquistato un veicolo “agevolato” di
rivenderlo nell’immediato a meno che non abbiano necessità di altri
adattamenti, pena la restituzione dei benefici ottenuti. La valenza
discriminatoria di questa indicazione si accompagna con la non
considerazione della normativa già vigente. Come si ricorderà,
infatti, già oggi non è possibile ottenere nuovamente i benefici
prima che siano trascorsi quattro anni dal precedente acquisto
agevolato.
Inoltre, la norma crea disparità fra le stesse persone con
disabilità: il Disegno si riferisce, in chiusura del comma citato, a
“nuovi e diversi adattamenti”. Si ricordi che non tutte le persone
con disabilità necessitano di adattamenti sui veicoli e che lo
stesso Legislatore non impone a tutti l’obbligo di adattare il
veicolo quale condizione per accedere ai benefici fiscali. Per
l’applicazione operativa della norma, e per le quantomai opportune
chiarificazioni, è ora necessario attendere le circolari
dell’Agenzia delle entrate.
-Consumi energetici
Nel testo approvato è prevista la costituzione di Fondo
da utilizzare a copertura di interventi di efficienza
energetica e di riduzione dei costi della fornitura
energetica per finalità sociali.
Con decreto del Ministro dell'economia e delle finanze, di
concerto con il Ministro dello sviluppo economico sono stabilite
quindi le condizioni, le modalità e i termini per l'utilizzo della
dotazione del Fondo da destinare al finanziamento di interventi di
carattere sociale, da parte dei comuni, per la riduzione dei costi
delle forniture di energia per usi civili a favore di clienti
economicamente disagiati, anziani e disabili e, per una somma di 11
milioni di euro annui per il biennio 2008-2009, agli interventi di
efficienza energetica. Per quanto riguarda infine l'imposta di
successione e le donazioni se il beneficiario dei trasferimenti è
una persona portatrice di handicap riconosciuto grave ai sensi della
legge 5 febbraio 1992, n. 104, l'imposta si applica esclusivamente
sulla parte del valore della quota o del legato che supera
l'ammontare di 1.500.000 euro.
Per comprendere le modalità e le condizioni di accesso a
questo fondo da parte dei comuni è necessario attendere
uno specifico decreto del Ministro dell’economia e delle
finanze, di concerto con il Ministro dello sviluppo
economico, da adottare entro tre mesi dalla data di
entrata in vigore della Finanziaria.
-Sport
Per quanto riguarda lo sport, col fine di
incrementare la promozione e lo sviluppo della pratica
sportiva di base ed agonistica dei diversamente abili,
il contributo al Comitato italiano paralimpico viene
incrementato, per ciascuno degli anni 2007 e 2008, di
2,5 milioni di euro. Al Comitato italiano paralimpico
viene concesso inoltre per il 2009, un contributo di 3
milioni di euro. Nel testo anche misure per
l'abbattimento delle barriere architettoniche, con
l'istituzione di un Fondo con una dotazione di 5 milioni
di euro presso il ministero dello Sviluppo economico,
con l'obiettivo di incentivarne l'abbattimento negli
esercizi commerciali. Il Fondo è destinato
all'erogazione di contributi ai gestori di attività
commerciali per le spese documentate e documentabili
sostenute entro il 31 dicembre 2007 per l'eliminazione
delle barriere architettoniche nei locali aperti al
pubblico.
-Barriere architettoniche
Il consiglio di indirizzo e di vigilanza dell'Inail
inoltre dovrà definire, in via sperimentale per il
triennio 2007-2009, d'intesa con il ministro del Lavoro
e della previdenza sociale, con il ministro della
Pubblica istruzione e con gli enti locali competenti,
indirizzi programmatici per la promozione ed il
finanziamento di progetti degli istituti di istruzione
secondaria di primo grado e superiore per l'abbattimento
delle barriere architettoniche o l'adeguamento delle
strutture alle vigenti disposizioni in tema di sicurezza
e igiene del lavoro. Il consiglio di indirizzo e di
vigilanza dovrà determinare anche l'entità delle risorse
da destinare annualmente
per l'applicazione delle misure. Sulla base degli
indirizzi definiti, il consiglio di amministrazione
definirà i criteri e le modalità per l'approvazione dei
singoli progetti e provvederà all'approvazione dei
finanziamenti dei singoli progetti. fonte: Superabile, Handylex
L’Italia
è in forte ritardo nell'attuazione di una valida politica
per chi è affetto da malattie croniche. Lo rivela l’ultimo
Rapporto sulle politiche della cronicità, un’indagine
condotta da
Cittadinanzattiva
– Coordinamento nazionale associazioni malati cronici. Manca
una gestione integrata della patologia e non sono garantite
la continuità assistenziale, la multidisciplinarietà e la
deospedalizzazione delle cure. Il rapporto ha passato al
vaglio il rispetto dei 14 diritti della Carta europea dei
diritti del malato nelle varie regioni italiane, trovando
molte lacune e lungaggini. Dati poco confortanti, se si
pensa che la percentuale di cittadini affetti da cronicità è
in crescita e arriva a toccare il 36,6 per cento, con picchi
di oltre il 40 nel centro Italia. 
In questi giorni l’
Chiusa
a Firenze la tre giorni (24-25-26 maggio)che ha raccolto
associazioni, enti locali, parti sociali e politici. Presente nel
giorno conclusivo anche il premier Prodi. Ai nastri di partenza
l'elaborazione di un Piano nazionale sulla famiglia
E' in
commercio 'La casa di Tolkien', un romanzo di Andrea Pedrana e Roberta
Pellegrini, edito da 
Diffondere
gli obiettivi e le opportunità offerte dall'idea di Vita Indipendente per le
persone con disabilità, promuovere una legge regionale in Abruzzo sulla
questione: questi gli obiettivi principali del convegno che si terrà a Lanciano
(Chieti) il 5 maggio, a cura della locale sezione dell'
Roma.
Sul sito dell'Agenzia delle Entrate è disponibile il nuovo opuscolo con tutti i
benefici fiscali per le persone con disabilità inserite nella Finanziaria 2007 e
su come ottenerle.
SAVONA-
E' stata ripresentata nei giorni scorsi l''iniziativa "Spiaggia
per tutti" promossa dall'assessorato ai Servizi sociali del
Comune di Loano, che propone l'integrazione balneare per le
persone con gravi disabilità motorie, anche attraverso
l'attivazione del servizio delle carrozzine da mare (Tiralò). La
carrozzina da mare permette ai disabili di raggiungere
comodamente la riva e di liberarsi del sostegno della
carrozzina, galleggiante, una volta arrivati in acqua. La
carrozzina galleggiante è dotata di due braccioli e di tre
larghe ruote pneumatiche che, garantiscono un agevole transito
su sabbia e sassi. 
ROMA - Sono 1 milione e 130 mila i disabili gravi in Italia,
quasi la metà di tutte le persone con disabilità. A loro è
dedicata la prossima puntata di "Fa' la cosa giusta", condotta
da Giovanna Rossiello, la nuova rubrica settimanale del Tg 1
dedicata alla solidarietà in onda all'interno di "Uno mattina".
La nuova finestra d'informazione, che sarà trasmessa martedì
20 marzo alle 8.40, ospiterà un'intervista a Simone
Cristicchi, che ha vinto l'ultimo Festival di Sanremo con una
canzone sui "matti" (ultimo tassello di un lavoro all'interno di
alcuni centri di salute mentale italiani), un servizio su una
struttura per disabili in Croazia e un'anticipazione del
convegno "Oltre la disabilità", che vede la partecipazione di
Superabile.it, che si terrà dal 23 al 25 marzo a Ruvo di Puglia
(in provincia di Bari). 
Lo
scienziato, da anni su una sedia a ruote a causa di una malattia
degenerativa, si prepara per il viaggio nello spazio decollando a
bordo di un jet della Nasa dal Centro spaziale Kennedy in Florida
